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  • 1 # 百里炫火

      皮質醇增多症,又稱柯興綜合徵,主要是由於下丘腦-垂體功能紊亂或垂體腺瘤引起雙側腎上腺皮質增生,或腎上腺本身的腫瘤使皮質醇過量分泌所致。典型的臨床症群是皮質醇過多造成的代謝紊亂引起的,主要表現為滿月臉,向心性肥胖,多血質,面板紫紋,血糖、血壓升高,骨質疏鬆,對感染抵抗力降低等。本症多見於成年女性。男性與女性之比為1:2.5。透過小劑量地塞米松抑制試驗及皮質醇分泌晝夜節律改變,經過定位和病因診斷確定治療方案,可選用手術放療或藥物治療。  臨床表現  1.肥胖,脂肪呈向心性分佈,滿月臉,胸腹頸背脂肪甚厚,面板菲薄,多血質,面板紫紋;  2.痤瘡,多毛、女性月經紊亂、男性陽萎、性慾低下、對感染抵抗力減弱;  3.骨質疏鬆,易造成脊椎壓縮性骨折;  4.血壓上升,久病者左心室肥大、心衰;  5.情緒不穩,煩燥,甚至出現精神變態。  診斷依據  1.肥胖、脂肪呈向心性分佈、滿月臉、多血質、面板紫紋、情緒不穩、煩燥、痤瘡、多毛、女性月經紊亂、男性陽萎、對感染抵抗力減弱;  2.骨質疏鬆、易造成脊椎壓縮性骨折;  3.血壓上升、久病者左心室肥大、心衰;  4.血糖增高、葡萄糖耐量減低;  5.血紅細胞、血紅蛋白升高、白細胞總數及中性粒細胞增多,淋巴細胞及嗜酸細胞減少;  6.血生化示低鉀、二氧化碳結合率正常或偏高;  7.尿17羥皮質類固醇、17酮類固醇升高;  8.尿遊離皮質醇升高、血漿皮質醇升高;  9.小劑量地塞米松抑制試驗,血皮質醇和尿遊離皮質醇不被抑制到對照正常值的以下;  10.腎上腺、CT、B超、蝶鞍X線、垂體CT、 MRI檢查可發現相應病變;  11.正常腎上腺性皮質醇增多症(腺瘤或癌)大劑量地塞米松試驗不被 抑制,血ACTH低於正常值。  治療原則  1.手術治療; 2.放射治療; 3.藥物治療; 4.對症治療。  用藥原則  1.垂體性柯興病,垂體微腺瘤(直徑小於10mm),首選經蝶竇手術摘除,可望根治。未能摘除垂體微腺瘤,可作一側腎上腺切除,另一側大部分切除,術後垂體放療。  2.腎上腺性柯興綜合徵即腎上腺瘤、腺癌均應手術切除,短期激素替代治療。  輔助檢查  1.臨床症狀體徵典型,檢查專案以檢查框限“A”;  2.臨床症狀體徵不典型,檢查專案可包括檢查框限“A”和“C”。  療效評價  1.治癒:(1)血壓下降至正常,月經恢復,向心性肥胖減輕;(2)血電解質正常,血糖及葡萄糖耐量正常;(3)血漿皮質醇、尿17羥皮質類固醇、尿17酮類固醇含量正常;(4)5年內無復發,且腎上腺皮質功能正常。  2.好轉:(1)血壓下降,症狀好轉;(2)血電解質,血糖水平基本正常;(3)血漿皮質醇,尿17羥皮質類固醇、尿17酮類固醇含量下降。  3.未愈:症狀體徵未好轉,實驗室檢查未正常,定位檢查病源無變化.

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