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  • 1 # 好媽媽的孕育

    這裡我想先確定下,你們夫妻雙方都染色體異常,那麼你們現在是什麼情況呢?有辦法自理,並且經濟獨立,智商有沒有受影響。如果你們目前和正常人生活一樣,差別不大,可以自理,並且有一定的經濟能力,生活也還好,不會很困難的話,那麼你們可以採用第三代試管技術,進行要下一代,因為現在的第三代技術是可以篩選合格的染色體,把不合格的進行剔除。這樣可以降低下一代染色體異常的機率。但是費用差不多要4~6萬。但是要一個健康的寶寶和這個費用比,那麼就算小事了。就是做的這個過程,女方會非常辛苦,很艱辛,要做好心理準備。

    但如果你們夫妻不具備獨立思考能力,或者不能自理,或者經濟異常困難的話,我覺得就沒必要再要小孩了。儘管還是有可能要一個健康的後代的,但是機率不高。再者已經沒有自理能力的話,那麼後代誰來照顧呢?未來孩子的路也會走得很辛苦。這個和已經懷孕了,決定要不要小孩是兩回事。畢竟還沒要,那麼就要把這些社會問題想清楚。

    你們兩個如果都是正常的話,那麼就還好,可以採用第三代試管進行準備。只能依靠科學的方式進行準備,不能自己想怎麼來就怎麼來。畢竟這個不僅是你們夫妻之間的事情而已,還有未來孩子。我們要備孕,要未來的小寶寶生出來,那麼我們無法給他全世界最好的,但是我們至少要努力讓他健康,少遭罪。是不是。

  • 2 # 生殖科陸醫生

    你好,夫妻出現染色體異常的,可以透過三代試管嬰兒技術來要小孩。造成夫妻染色體異常的原因有很多,其中最主要的是遺傳因素。此外,藥物、後天環境等都可能造成染色體異常。患有染色體異常,男方或者女方可能患有遺傳病,如先天愚型等;也可能是染色體異常攜帶者,在外表無法看出來。夫妻二人患有染色體異常,如果選擇自然受孕,那麼懷孕的時候很容易流產,即便成功生育,胎兒出現畸形或者先天愚型的機率也是非常高的,所以不建議“冒這個險”。

    染色體是人身上攜帶的遺傳物質,如果出現異常,是很難治療的,也無法根治。如果夫妻想要小孩,建議去醫院做個全面的身體檢查,瞭解自己的身體情況。一般而言,醫生會建議做三代試管。三代試管技術是在前兩代的基礎上進行的改良,在胚胎移植前進行胚胎的分析和診斷,能夠篩查常見的125種遺傳疾病,排除基因缺陷,防止遺傳病傳遞,是針對染色體異常的輔助生殖手段。透過移植健康的胚胎植入子宮,能夠提高臨床妊娠率,生育出健康的寶寶。

    在妊娠期,女性還要注意不要接觸高汙染高毒性高輻射的環境,飲食和睡眠等也要注意,儘量給寶寶創造一個良好的環境,避免後天環境影響出現胎兒染色體異常的情況。

  • 3 # 使用者3345809531927

    不少準媽媽在懷孕期間無故流產(據統計流產發生率佔全部妊娠的10~15%,其中孕早期即妊娠12周內的流產佔總流產的80%以上),致流產的主要原因是胚胎染色體異常(佔早期流產的50~60%)。

    也許準爸媽會有疑問,我們檢查了染色體並沒有問題,為什麼胎兒會染色體異常呢?生殖專家指出,準爸媽沒有染色體問題,不代表胎兒健康。

    尤其是大齡家庭新生兒有染色體異常的風險隨著女性卵子的老化而增加,這種情況可以透過第三代試管技術進行染色體篩查來排除來實現。

    透過染色體篩查可以確定囊胚染色體的結構、數目,透過分析來判定囊胚是否存在遺傳物質的異常(全基因篩查)。

    要知道,看上去優質的卵子、精子和胚胎並不代表就是絕對健康的,只有透過科學的醫療手段進行檢測後才知道其健康與否,是否存在染色體異常、基因變異情況。

    而PGS/PGD就是最先進、最全面的胚胎植入前的基因檢測技術,透過提取囊胚的外圍細胞切片,對23對染色體的數目和結構進行準確的對比分析,排除異常情況,避免遺傳性疾病對胎兒的影響,優選出真正健康的囊胚進行移植,避免由此引發的不良情況,大大提高了試管嬰兒成功率,保障了寶寶的健康。

    第三代試管技術之PGD

    PGD是第三代試管嬰兒技術,適合有遺傳性疾病、反覆流產、反覆植入失敗、嚴重少弱精等非整倍體發生風險高的夫妻。

    PGD是胚胎移植前基因診斷,是第三代試管嬰兒的核心技術之一,主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

    在精卵結合形成受精卵併發育成胚胎後,在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免遺傳疾病。

    移植前基因診斷(PGD)應用於這幾種情況:

    ● 夫妻一方是單基因缺陷攜帶者,進而可能影響未來孩子的健康;

    ● 夫妻一方有X性聯遺傳病家族史;

    ● 夫妻一方有染色體重排(即染色體異位),這可能會導致植入失敗,反覆流產,或後代的智力或生理的缺限。

    第三代試管技術之PGS

    PGS是胚胎移植前染色體篩查,要用於胚胎植入前對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測。透過對胚胎的23對染色體結構、數目檢測、比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常,從而提高妊娠率和活產率。

    PGS是一種遺傳學染色體篩查,針對胚胎所有染色體的篩查,可以檢視染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成,因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。

    PGD檢查的進行方式與 PGS 相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出隱性疾病,預防胎兒染色體異常。

    孖寶海外健康管理IVF祝孕!

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