NT也就是胎兒頸後透明層掃描，是孕早期的排畸檢查專案，可以篩查出胎兒是否存在胎兒染色體異常。

12周+4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎

其實NT屬於一種篩查手段，並不能確診。NT檢查的主要目的是為了在妊娠早期診斷胎兒染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常，一般胎寶寶頸後透明層越厚，說明胎寶寶異常的可能性越大。

一般NT過了以後，在懷孕中期（孕15~20周）準媽媽還需要再進行唐篩檢查，用於再次篩查胎兒是否存在染色體疾病。如果NT過了，可唐篩顯示高風險，那準媽媽還需要再做進一步診斷（也就是無創dna或者羊水穿刺）。

總之，孕12周+4天NT過了，並不能說胎寶寶染色體就沒有問題了，只能說做NT沒有發現異常，通常到懷孕中期以後，準媽媽還需要進行唐篩或者無創dna來進一步診斷。

懷孕之後，總是需要做各式各樣的檢查，如果檢查資料稍微有點異常，孕媽們就會提心吊膽的，就像等待宣判的犯人一樣。特別幾項特殊檢查，讓孕媽們是又愛又恨，但是又不得不做，畢竟是為了胎兒的健康著想，再不耐煩，也得重視。

12周+4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？

兩者當然有關係啦。NT是懷孕初期做的一個篩查胎兒是否有畸形的檢查，其原理是透過B超測量胎兒後脖頸的皺褶透明層的厚度，由此來判斷胎兒是否存在染色體異常以及結構是存在畸形的一個初步排查。

但是檢查結果正常不代表染色體就完全沒問題了哦。因為胎兒是時刻在成長的，而成長的這個過程中，很多隱性的基因問題都會慢慢顯現出來，所以，初期的篩查只能作為初步的一個判斷。

等到懷孕中期還需要做唐篩的檢查，其目的也是和NT一樣為了排查胎兒是否存在畸形的情況。如果唐篩高危，就需要進一步再做羊水穿刺或者無創DNA的檢測確認。

胎兒染色體異常怎麼回事？

① 遺傳因素：父母如果其中一方存在染色體異常，那麼胎兒染色體異常的可能性也就很大了，所以父母在備孕期間應該做好檢查，如果發現染色體異常，應該及時治療後再懷孕。

② 外在因素：比如一些有毒物質，放射線，藥物等汙染物質，都有可能透過胎盤，傳送至胎兒體內，導致胎兒出現染色體異常。

如果胚胎存在染色體異常，通常在前三個月就有可能出現流產或者胚胎停育，就算是用藥物強行保住，也基本無法堅持到分娩就會停育。個別染色體異常出生以後的寶寶也可能存在很多先天性疾病或者畸形，患有高風險疾病的機率也非常大。

總而言之，胎兒染色體異常是非常嚴重的一個問題，如果孕媽發現胎兒染色體異常，也不要氣餒，因為這個是大自然優勝略汰的法則，放鬆心態，配合醫生治療將自己的身體養好，再次等待健康寶寶的來臨。

NT篩查是在孕11~13（+6天）周做的一項檢查，配合額血清篩查被稱為早唐篩查，準確率有75%，主要透過對胎兒頸後透明層掃描，瞭解胎兒患有染色體異常的風險。

12周＋4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？

染色體異常和做NT之間有一定聯絡，但並不是說，NT過關，就說明染色體一定沒問題。還有看孕中期的唐篩（無創DNA、羊水穿刺）。值得注意的是，孕前檢查都是篩查，並不能保證百分百準確，這個在每次的B超單下面有提示。

有些媽媽可能就問了，那麼既然不能表示胎兒的染色體沒問題為什麼還要做呢？所有的產前篩查都是為了降低新生兒患病機率，胎兒在媽媽的子宮裡是隨時有變化的，每次篩查都是針對當前胎兒的發育情況做檢查，而且是針對性篩查。

如何預防染色體異常

孕前檢查

在準備要寶寶之前就應做好孕前檢查，如果夫妻雙方任一方家族有遺傳病史，建議做產前諮詢。

遠離輻射

在孕早期，屬於胚胎細胞分化期，此時的胚胎的發育很容易受到外界影響，孕媽要遠離x線、放射性、重金屬汙染等環境，避免胚胎分化異常。

總之，做過NT篩查不代表胎兒染色體一定沒問題，但孕期的每次檢查都很有必要，一定要按時做好產檢，這也是對新生命的尊重。

12周＋4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？

很多寶媽覺得NT過了，那麼寶寶的染色體就沒有問題了，其實寶媽們對NT還不是特別的瞭解，NT只是染色體異常的一個超聲軟指標，NT過了，只是提示染色體異常風險沒有明顯增加，而NT沒有過，也只是風險增加而已，大部分NT異常的寶寶也是健康的， 只有一部分寶寶異常。

至於題主講到的，12周4天NT過了，想知道染色體會不會有問題，NT只是一種篩查手段，對於NT沒有過的寶寶，需要進一步檢查，比如無創DNA檢查或羊水穿刺核型分析。但是NT過了的寶寶，也不一定就染色體正常，只是提示風險沒有增加，沒有證據需要進一步檢查。

至於兩者的關係，NT過了，染色體異常風險低，沒有必要進一步檢查，NT沒有過，染色體異常風險高，需要進一步檢查。染色體異常，可以表現為NT異常，也可以表現為NT正常。

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12周+4做NT過了，染色體就沒問題了嗎？兩者有關係嗎？

當然有關係了，但是NT是彩超檢查，染色體是抽血化驗檢查是兩個不同檢查專案，也是互不干擾的，而且兩項是都要去做的，NT起到提示的作用，如果數值偏高會提示孕婦進一步做染色體檢查來明確診斷，所以兩項檢查都很重要。

NT什麼時候做最好？11-13周6天是做NT的最佳週數，NT主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm醫生就會提示NT高值了，建議孕媽進行其它染色體檢查來明確診斷。NT是用於孕早期的篩查，主要排除唐氏兒的風險，如果NT數值偏高孕媽就要引起重視了。染色體檢查有必要做嗎？

當然有必要了，基本的染色體檢查有包括兩種也就是唐篩和無創DNA。

唐篩的準確率只有60-70%，而且假陽性率很高，用於篩查18三體綜合徵、21三體綜合徵以及先天性神經管畸形，由於假陽性率比較高，所以不建議高齡產婦做唐篩檢查。無創DNA的準確率在99%，準確率比較高，主要用於篩查13三體綜合徵、18三體綜合徵、21三體綜合徵，但由於價格比較高，很少有孕婦會直接選擇無創DNA檢查，但如果是高齡產婦或者有家族遺傳史的孕婦建議直接做無創DNA檢查，畢竟準確率比較高。

兩者相同的是，都是採取孕媽的空腹靜脈血來進行診斷，這樣結果也會更準確一些。

即使題主說NT過了，但並不代表胎兒完全正常，還需要進一步做檢查來明確診斷，因為胎兒是一個不斷髮育完善的過程，可能這個階段沒有發現問題，但並不能代表以後胎兒發育情況。

所以孕媽一定要聽醫生的建議，按時到醫院來產檢，上次檢查結束後直接預約下次檢查時間和專案，把自己不明白，或者不清楚的及時諮詢醫生，防止自己在家裡瞎想。

總之，在懷孕的過程中，要保持心情愉快，注意多休息，合理飲食，不要認為自己懷孕了就可以肆無忌憚的吃喜歡的食物了，這是不對的，如果吃的太多，反而會長到自己的身上，這樣才會更危險，容易導致孕媽妊娠糖尿病或者高血壓，所以一定要學會控制飲食，不可隨意發揮哦！

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12周+4NT過了，不代表染色體就一定正常。

NT正常意味著什麼？

NT大於3mm視為異常。說明這位孕媽NT是小於等於3mm的。NT增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。從這個角度來講NT過了，胎兒的非整倍體染色體異常可能性會小一些。如果NT增厚，會讓建議做進一步檢查。

如何知道染色體是否正常？

一般12週會做早期唐篩，或者是稍微晚一點做無創DNA，就是檢查染色體的。主要是檢查21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵。

NT和染色體的關係？

NT增厚只是提示染色體異常的風險高一點，但是NT增厚不代表染色體一定異常，NT正常不一定染色體正常。同樣的染色體異常不一定NT也異常。

所以通過了NT檢查，還是要做染色體方面的檢查，給寶寶的健康多一個保障！

一般NT過了以後，在懷孕中期（孕15~20周）準媽媽還需要再進行唐篩檢查，用於再次篩查胎兒是否存在染色體疾病。如果NT過了，可唐篩顯示高風險，那準媽媽還需要再做進一步診斷（也就是無創dna或者羊水穿刺）。