寶寶2個月的時候，我們不知道已經懷孕，她得了闌尾炎，做了一次CT。
3個月的時候 ，開始有反應啦，去做了B超和血檢。
懷了~~~
因為接觸過放射因素還吃過藥打過針，醫生建議做無創DNA產前檢測。
是在上海一婦嬰 做的，2800大洋，2周出結果。
會發簡訊通知。
紙質報告會寄快遞，但是運費得自己付。
對我們來說，就是買個放心。
也是對寶寶的一份責任。
未來那麼長，做好萬無一失，豈不是挺好。
無利益相關：
國內產前DNA檢測相關的生物技術已經爐火純青了。
感謝祖國。
19.3.30更
我們做無創真是陰差陽錯，16周做的無創，24周大排畸單臍動脈。
單臍動脈的會導致得先心病。就因為做了無創，醫生說不打緊，沒問題，安心養胎。
19.4.8更
寶寶已經出生了，並且1歲半了，會走路了。
唐篩風險高，可以再做下無創，我之前加過一個單臍動脈寶媽群。
有好幾個是唐篩高風險，做了無創又排除了的。
有三種孕婦是無創DNA檢查最適用的人群：
1）由於孕期的疏忽，懷孕已經20周以上，錯過了唐氏篩查時間的孕婦；
2）唐氏篩查結果在低風險和1/1000之間的這一部分孕媽（也稱為中風險）；
3）不適宜做羊水穿刺的孕婦（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。
PS：一般說來，做無創DNA檢查前，不需要空腹，可以正常飲食（別太油膩），正常作息的情況下就可以了。最佳的檢查時間是在孕12-22周，如果平常的月經週期並不規則，建議根據B超提示的孕周來計算。
有以下情況的孕婦，可能會嚴重影響結果的準確性，不建議做無創DNA檢查。
1）孕早期，孕周＜12周；
2）夫婦一方有明確染色體異常；
3）1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等；
4）胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷；
5）有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險；
6）孕期合併惡性腫瘤；
7）醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。
另外呢，準媽媽如果是早、中孕期產前篩查高風險；預產期年齡≥35歲；重度肥胖（體重指數>40）；透過體外受精—胚胎移植方式受孕（通常說的試管嬰兒）；有染色體異常胎兒分娩史，但夫妻染色體異常的情形除外；雙胎及多胎妊娠；醫師認為可能影響結果準確性的其他情形等，這些情況下，檢測準確性有一定程度的下降，還需慎重考慮哦。
寶寶2個月的時候，我們不知道已經懷孕，她得了闌尾炎，做了一次CT。
3個月的時候 ，開始有反應啦，去做了B超和血檢。
懷了~~~
因為接觸過放射因素還吃過藥打過針，醫生建議做無創DNA產前檢測。
是在上海一婦嬰 做的，2800大洋，2周出結果。
會發簡訊通知。
紙質報告會寄快遞，但是運費得自己付。
對我們來說，就是買個放心。
也是對寶寶的一份責任。
未來那麼長，做好萬無一失，豈不是挺好。
無利益相關：
國內產前DNA檢測相關的生物技術已經爐火純青了。
感謝祖國。
19.3.30更
我們做無創真是陰差陽錯，16周做的無創，24周大排畸單臍動脈。
單臍動脈的會導致得先心病。就因為做了無創，醫生說不打緊，沒問題，安心養胎。
19.4.8更
寶寶已經出生了，並且1歲半了，會走路了。
唐篩風險高，可以再做下無創，我之前加過一個單臍動脈寶媽群。
有好幾個是唐篩高風險，做了無創又排除了的。
有三種孕婦是無創DNA檢查最適用的人群：
1）由於孕期的疏忽，懷孕已經20周以上，錯過了唐氏篩查時間的孕婦；
2）唐氏篩查結果在低風險和1/1000之間的這一部分孕媽（也稱為中風險）；
3）不適宜做羊水穿刺的孕婦（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。
PS：一般說來，做無創DNA檢查前，不需要空腹，可以正常飲食（別太油膩），正常作息的情況下就可以了。最佳的檢查時間是在孕12-22周，如果平常的月經週期並不規則，建議根據B超提示的孕周來計算。
有以下情況的孕婦，可能會嚴重影響結果的準確性，不建議做無創DNA檢查。
1）孕早期，孕周＜12周；
2）夫婦一方有明確染色體異常；
3）1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等；
4）胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷；
5）有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險；
6）孕期合併惡性腫瘤；
7）醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。
另外呢，準媽媽如果是早、中孕期產前篩查高風險；預產期年齡≥35歲；重度肥胖（體重指數>40）；透過體外受精—胚胎移植方式受孕（通常說的試管嬰兒）；有染色體異常胎兒分娩史，但夫妻染色體異常的情形除外；雙胎及多胎妊娠；醫師認為可能影響結果準確性的其他情形等，這些情況下，檢測準確性有一定程度的下降，還需慎重考慮哦。