美國西北大學(Northwestern University)的一項最新研究顯示，歷史偏見是生物醫學研究人員，繼續研究10%的人類基因的一個關鍵原因，這些基因的序列已知，而忽略了許多已知與疾病有關的基因。這種偏見得到了研究資助機制和社會力量的支援。
美國西北大學(Northwestern university)資料科學學者托馬斯·斯托格(Thomas Stoeger)試圖找出原因。他和同事們收集了36種不同的資源，描述了生物醫學研究的各個方面，並分析了龐大的資料庫以獲取答案。
該研究小組發現，旨在促進探索性或創新性研究的善意政策干預，實際上主要是在最成熟的研究課題上進行額外的工作：基因最初是在上世紀80年代和90年代被確定的，那時人類基因組計劃尚未完成。研究人員還發現，專注於特徵不佳基因的博士後研究員和博士生成為獨立研究員的機率降低了50%。
“我們發現目前對人類基因的研究並沒有反映出基因在醫學上的重要性，”斯托格說。“許多與人類疾病密切相關的基因仍未被研究。相反，社會力量和資助機制加強了當今科學對過去研究主題的關注。
斯托格與西北大學麥考密克工程學院化學與生物工程系的路易斯·阿馬拉爾（Luís Amaral）教授合作。斯托格、阿馬拉爾、博士後研究員馬丁·格拉赫(Martin Gerlach)和比爾·庫克(Bill Cook)、蓋爾·庫克(Gayle Cook)教授、西北大學溫伯格藝術與科學學院(Weinberg College of Arts and Sciences)教授理查德·i·森本(Richard I. Morimoto)主持了這項研究。
研究人員對這些資料採用了系統方法——包括化學、物理、生物、歷史和實驗資料——來揭示潛在的模式。除了解釋為什麼有些基因沒有被研究之外，它們還可以解釋單個基因被研究的程度。他們可以對大約15000個基因這樣做。
人類基因組計劃——於2003年完成的對所有人類基因的識別和定位——承諾將把科學研究的範圍擴大到自上世紀80年代以來科學家們一直在研究的一小群基因之外。但西北大學的研究人員發現，30%的基因從來沒有成為科學研究的焦點，而90%以上發表的論文都以不到10%的基因為主題。儘管研究和鑑定基因的新技術越來越多。
“隨著人類基因組計劃(Human Genome Project)的開展，一切都應該發生改變，但一切都沒有改變，”該研究的合著者、伊拉斯圖斯·奧蒂斯·黑文(Erastus Otis Haven)化學和生物工程教授阿馬拉爾(Amaral)說。“科學家們不斷地去同一個地方，研究完全相同的基因。我們應該把所有的注意力都集中在這一小群基因上嗎?
由於研究人員只關注了2000個人類基因，剩下的18000個基因所編碼的生物學基本上沒有特徵。研究人員指出，其中一些基因包括一個未被充分研究的乳腺癌基因簇和與肺癌相關的基因，這些基因可能至少與被充分研究的基因同等重要。
“研究完全相同的人類基因的傾向非常高，”·阿馬拉爾說。“整個系統都在與機構和科學知識的目標作鬥爭，這就是拓寬我們學習和理解的內容。我們需要共同努力激勵對人類健康重要的其他基因的研究。
展望未來，西北大學的研究小組正在開發一種公共資源，可以幫助識別潛在的對特定疾病至關重要的基因。該資源包括任何特殊化學性質的資訊，如果一個基因在特定組織中高度活躍，並且與疾病有很強的聯絡。
美國西北大學(Northwestern University)的一項最新研究顯示，歷史偏見是生物醫學研究人員，繼續研究10%的人類基因的一個關鍵原因，這些基因的序列已知，而忽略了許多已知與疾病有關的基因。這種偏見得到了研究資助機制和社會力量的支援。
美國西北大學(Northwestern university)資料科學學者托馬斯·斯托格(Thomas Stoeger)試圖找出原因。他和同事們收集了36種不同的資源，描述了生物醫學研究的各個方面，並分析了龐大的資料庫以獲取答案。
該研究小組發現，旨在促進探索性或創新性研究的善意政策干預，實際上主要是在最成熟的研究課題上進行額外的工作：基因最初是在上世紀80年代和90年代被確定的，那時人類基因組計劃尚未完成。研究人員還發現，專注於特徵不佳基因的博士後研究員和博士生成為獨立研究員的機率降低了50%。
“我們發現目前對人類基因的研究並沒有反映出基因在醫學上的重要性，”斯托格說。“許多與人類疾病密切相關的基因仍未被研究。相反，社會力量和資助機制加強了當今科學對過去研究主題的關注。
斯托格與西北大學麥考密克工程學院化學與生物工程系的路易斯·阿馬拉爾（Luís Amaral）教授合作。斯托格、阿馬拉爾、博士後研究員馬丁·格拉赫(Martin Gerlach)和比爾·庫克(Bill Cook)、蓋爾·庫克(Gayle Cook)教授、西北大學溫伯格藝術與科學學院(Weinberg College of Arts and Sciences)教授理查德·i·森本(Richard I. Morimoto)主持了這項研究。
研究人員對這些資料採用了系統方法——包括化學、物理、生物、歷史和實驗資料——來揭示潛在的模式。除了解釋為什麼有些基因沒有被研究之外，它們還可以解釋單個基因被研究的程度。他們可以對大約15000個基因這樣做。
人類基因組計劃——於2003年完成的對所有人類基因的識別和定位——承諾將把科學研究的範圍擴大到自上世紀80年代以來科學家們一直在研究的一小群基因之外。但西北大學的研究人員發現，30%的基因從來沒有成為科學研究的焦點，而90%以上發表的論文都以不到10%的基因為主題。儘管研究和鑑定基因的新技術越來越多。
“隨著人類基因組計劃(Human Genome Project)的開展，一切都應該發生改變，但一切都沒有改變，”該研究的合著者、伊拉斯圖斯·奧蒂斯·黑文(Erastus Otis Haven)化學和生物工程教授阿馬拉爾(Amaral)說。“科學家們不斷地去同一個地方，研究完全相同的基因。我們應該把所有的注意力都集中在這一小群基因上嗎?
由於研究人員只關注了2000個人類基因，剩下的18000個基因所編碼的生物學基本上沒有特徵。研究人員指出，其中一些基因包括一個未被充分研究的乳腺癌基因簇和與肺癌相關的基因，這些基因可能至少與被充分研究的基因同等重要。
“研究完全相同的人類基因的傾向非常高，”·阿馬拉爾說。“整個系統都在與機構和科學知識的目標作鬥爭，這就是拓寬我們學習和理解的內容。我們需要共同努力激勵對人類健康重要的其他基因的研究。
展望未來，西北大學的研究小組正在開發一種公共資源，可以幫助識別潛在的對特定疾病至關重要的基因。該資源包括任何特殊化學性質的資訊，如果一個基因在特定組織中高度活躍，並且與疾病有很強的聯絡。