遺傳性痙攣性截癱：

　　本病是遺傳性共濟失調較多型別，屬常染色體顯性遺傳。臨床表現：最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強直和踝關節背曲肌的無力而出現剪刀步態。

遺傳性痙攣性共濟失調：

又稱遺傳性小腦性共濟失調。通常呈常染色體顯性遺傳，多數在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現：首先出現緩慢進展的步態不穩，易跌倒，可呈蹣跚步態或合併痙攣步態。

少年脊髓型遺傳性共濟失調症：

　　為最常見的一類遺傳性共濟失調，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現：青年期發病，緩慢發展，最早症狀步態不穩，步態蹣跚，站立時身體搖晃，醉漢似步態。閉目難立徵陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現小腦性構音困難，說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

　　共濟失調的症狀型別都有哪幾種?上面是小編為你找的關於共濟失調症狀型別的詳細內容，所以共濟失調患者一定要儘早去治療，共濟失調病人還應該堅持經常鍛鍊，要多注意調節自己的心情，保持自身的心情愉快，還要注意食物的攝取問題，這些對於共濟失調的治療都有很大的關係。

小腦性共濟失調

感覺性共濟失調

前庭性共濟失調

額葉性共濟失調

可採用中藥調理治療

共濟失調的病因有小腦性共濟失調、深感覺障礙性共濟失調、大腦性共濟失調、前庭性共濟失調。

1.小腦性共濟失調

(1)小腦蚓部損害：常見於小腦蚓部腫瘤，兒童以髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤多見，成人以轉移瘤多見。

(2)小腦半球損害：常見於腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病等。

(3)全小腦共濟失調：常見於小腦變性及萎縮等。

2.深感覺障礙性共濟失調

(1)周圍神經病變：常見於多發性神經炎，鉛、砷、汞中毒，酒精中毒，代謝性疾病等。

(2)後根病變：常見於轉移瘤。

(3)後索病變：常見於脊髓聯合變性、酒精中毒、脊髓壓迫症等。

(4)丘腦病變：常見於腦血管病。

(5)頂葉病變：常見於腦血管病、腫瘤。

3.大腦性共濟失調

常見於大腦額葉、頂葉、顳葉、枕葉、胼胝體部等部位的腦血管病，腫瘤，炎症，外傷，變性性疾病等。

4.前庭性共濟失調

常見於急性迷路炎、內耳出血、前庭神經或前庭神經核的急性病變等。

引起共濟失調常見的疾病有顳葉腫瘤、血管網織細胞瘤、溶血尿毒綜合徵、遺傳性共濟失調、小舞蹈病、慢性進行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、鎮靜安定類催眠藥中毒、鉛中毒、肉毒中毒等。

還有一些少見病，如少年脊髓型遺傳性共濟失調症、遺傳性痙攣性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、共濟失調毛細血管擴張症、橄欖體腦橋小腦萎縮、小腦橄欖萎縮、肌陣攣性小腦協調障礙。及一些罕見病，如遺傳性共濟失調、白內障、侏儒症、智力缺陷綜合徵。

二、 鑑別診斷

鑑別診斷的檢查方法為：觀察病人的日常動作，如吃飯、穿衣或脫衣、解衣鈕、拿東西、站立、行走等動作時肢體運動是否準確協調，若動作不精確、不協調，即應認為有共濟失調。為了準確判斷其程度，可進行下列體格檢查：

1、體格檢查

(1)指鼻試驗：囑病人先伸直上肢，然後以其食指指觸自己的鼻尖。試驗時，先睜眼、後閉眼做此動作，若某側肢體動作緩慢笨拙，手指活動時發生搖擺或顫動，且不能準確地指觸到鼻尖上，為陽性。

(2)輪替運動試驗：囑病人兩手做快速翻轉運動，若某側肢體動作緩慢笨拙，為試驗陽性。

(3)跟膝脛試驗：病人仰臥，囑其抬高一側下肢，以足跟置於對側下肢膝蓋上，再沿脛骨前方向下滑動，若足跟不能準確地置於膝蓋上，亦不能直線地沿脛骨向下滑動，為試驗陽性。

(4)描圖試驗：檢查時病人仰臥，囑其以足在空間中描畫三角形、圓形或正方形等圖形，若不能完成此項運動者，為試驗陽性。

(5)昂白試驗：囑病人立正，兩足併攏，雙手向前平伸，於其睜眼和閉眼時，注意觀察其有無搖擺或傾倒趨勢。若閉眼時有搖擺或傾倒現象者，為試驗陽性，又稱為閉目難立徵。

2、輔助檢查

（1）小腦性共濟失調

應檢查腦CT或MRI，以排除小腦腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病及小腦變性及萎縮等。

（2）深感覺障礙性共濟失調

如定位病變位於周圍神經應檢查肌電圖、體感誘發電位；如考慮在後根病變或後索病變應檢查肌電圖、誘發電位、病變部位的MRI，腦脊液檢查，或脊髓造影檢查。考慮在丘腦或頂葉時最好檢查腦CT或MRI。

（3）大腦性共濟失調

以腦血管病、腫瘤、炎症、外傷、變性性疾病等多見，應檢查腦CT或MRI、腦電圖等。

（4）前庭性共濟失調

可檢查電測聽、聽覺誘發電位、前庭功能檢查等。

治療：同一種藥物治療不同原因的共濟失調療效差異很大，共濟失調症現如今尚無特異的藥物治療。以治療原發病為主，給予相應的對症治療。針灸療法在這方面具有很好的作用，能夠顯著改善患者症狀，糾正姿勢，恢復功能。

共濟失調是有四個型別：

1.第一個就是小腦性共濟失調，患者隨意運動的速度、節律、幅度和力量都會變得不規則，也就是協調運動障礙，還可能會伴有肌張力減低、眼球運動障礙還有言語障礙的

2.第二種就是大腦性共濟失調，因為額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯絡纖維，如果有病損的話就會讓患者共濟失調，不過表現比較輕，很瘦會伴發眼震。

3.第三個型別就是感覺性共濟失調，是為脊髓後索損害，是會讓患者不能正確的辨別肢體的位置還有運動的方向的，會出現感覺性共濟失調的，像站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，有踩棉花感，常常目視地面的行走，在黑暗處的時候會很難行走的，檢查震動覺、關節位置覺缺失和閉目難立徵陽性等。

4.第四個型別就是前庭性共濟失調，患者的前庭病變會使空間定向功能障礙，是以平衡障礙為主的，會變得站立不穩，行走時向病側傾倒，不能沿直線行走，改變頭位表現加重，不過四肢共濟運動正常，會有嚴重眩暈、嘔吐和眼震等症狀的，在前庭功能檢查內耳變溫試驗或旋轉試驗的時候，這一種反應會減退或消失，在病變愈接近內耳迷路，共濟失調就越明顯。

共濟失調的型別就是這些了，所以有共濟失調的患者要儘早的去醫院進行檢查治療，知道自己是哪一種型別的才能對症治療，不要等到更嚴重的後果發生的時候才去治療，這樣會為時已晚的，治療好了以後要儘量保持與社會接觸，爭取生活平衡。

共濟失調是有四個型別：

1.第一個就是小腦性共濟失調，患者隨意運動的速度、節律、幅度和力量都會變得不規則，也就是協調運動障礙，還可能會伴有肌張力減低、眼球運動障礙還有言語障礙的

2.第二種就是大腦性共濟失調，因為額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯絡纖維，如果有病損的話就會讓患者共濟失調，不過表現比較輕，很瘦會伴發眼震。

3.第三個型別就是感覺性共濟失調，是為脊髓後索損害，是會讓患者不能正確的辨別肢體的位置還有運動的方向的，會出現感覺性共濟失調的，像站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，有踩棉花感，常常目視地面的行走，在黑暗處的時候會很難行走的，檢查震動覺、關節位置覺缺失和閉目難立徵陽性等。

4.第四個型別就是前庭性共濟失調，患者的前庭病變會使空間定向功能障礙，是以平衡障礙為主的，會變得站立不穩，行走時向病側傾倒，不能沿直線行走，改變頭位表現加重，不過四肢共濟運動正常，會有嚴重眩暈、嘔吐和眼震等症狀的，在前庭功能檢查內耳變溫試驗或旋轉試驗的時候，這一種反應會減退或消失，在病變愈接近內耳迷路，共濟失調就越明顯。 共濟失調的型別就是這些了，所以有共濟失調的患者要儘早的去醫院進行檢查治療，知道自己是哪一種型別的才能對症治療，不要等到更嚴重的後果發生的時候才去治療，這樣會為時已晚的，治療好了以後要儘量保持與社會接觸，爭取生活平衡。

共濟失調一般分為，小腦性，感覺性，前庭性，多系統性等型別，在面對這麼多型別的治療上，可以使用醒神歸元湯治療，這樣有效的控制病情

比較常見的共濟失調有小腦性共濟失調、大腦性共濟失調、感覺性共濟失調以及前庭性共濟失調四種，其中以小腦性共濟失調最為多見