無創DNA是近幾年才興起的一項檢查專案，又稱為無創基因檢測，主要是用於孕婦的產前檢測。

它的無創是指不用穿刺抽羊水，而是透過抽取孕婦（孕12周）的血液作為檢測樣本，根據孕婦血液中游離的胎兒DNA片段，來判斷胎兒是否存在染色體異常。

所以相對於傳統的常規唐氏篩查來說，無創DNA檢查，沒有流產的風險，更加安全，同時它的靈敏度、準確性也較高，因此得到了很多準爸媽的青睞。

但畢竟這是近些年才興起的一項新型檢測專案，因此在技術上還有一定的侷限性，目前它只能查出三個最常見的染色體疾病！

1、 21—三體綜合徵（唐氏綜合徵），表現為智力低下，生長髮育障礙等，目前無有效治療方法；檢出率為99%。

2、 18—三體綜合徵（愛德華氏綜合徵），表現為生長髮育延遲，大多數患兒會夭折；檢出率為96.8%。

3、 13—三體綜合徵（帕陶氏綜合徵），表現為智力低下、特殊面容，可伴有嚴重的致死性畸形，90%的患兒可能會在一歲內死亡；檢出率為92.1%。

因此無創DNA檢查具有安全性高，檢出率高，準備率高等特點，但是它也有個缺點就是檢測範圍太窄。所以它更適合用於珍貴的胎兒的檢查如：體外受精得到的胎兒等。

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是給胎兒排查畸形的一種檢查。和唐篩，羊水穿刺是一個目的。但是三者因為檢查染色體數量的不同準確程度不同。最準確的是羊水穿刺，有一點點風險，其次是無創dna，唐篩目前對於高齡產婦和多胞胎準確度低，但是很多地方已經是國家免費唐篩。應該結合自身情況，選擇合理的檢查方式。祝準媽媽和寶寶健康平安！

無創DNA是查胎兒染色體疾病的。這個無創的意思，並不是完全沒有創傷，也是需要抽血的。這個無創是相對於羊水穿刺來說，不需要像羊水穿刺那樣使用穿刺針來抽取羊水，只需要抽取產婦的靜脈血，分離出胎兒的DNA.

無創DNA檢查主要是針對13，18，21號染色體，篩查胎兒的唐氏綜合徵，愛德華氏綜合徵和帕陶氏綜合徵風險。無創對於這幾種染色體遺傳病的準確度比普通唐篩要高。

對於普通唐篩出現高風險，或者是高齡孕婦，家族中有家族史的孕婦，擔心羊水穿刺的風險，可以考慮進行無創DNA進一步篩查診斷。雖然無創比普通唐篩的準確度高，但是無創DNA並不包含有開放性神經管缺陷的檢測，所以如果有條件，又擔心普通唐篩準確度不夠高，也可以兩個都做。

祝各位好孕。