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1 # 秋濃伊人醉106
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2 # 寂靜的夜
準確的。雙胎或是單胎,都是準確的。其檢出率和準確率都是99%以上(對於小基數事件就是準確的);補充說明:;無創DNA低風險則說明雙胎都正常,雙胎若高風險則不能確診具體哪一個或者還是都有問題,但是這沒有影響,因為不管屬否雙胎還是單胎或多胎,都推薦以下流程【僅做參考,請自行選擇和聽醫囑】:;唐篩等常規產檢按時按要求參加,供醫生參考。;無創DNA在12-26孕周做,並且應該宜早不宜遲;系統檢測胎兒遺產疾病風險。;在無創DNA出現陽性時,應立即聯絡醫生,此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
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3 # dadazhu1
雙胎可以做無創,只是有一點如果有問題不能確定到底是哪一個寶寶有問題,還是2個都有問題,這樣最後還是需要做羊穿最終確定是哪個寶寶有問題。為了安全一般雙胎我們這邊都還是先做無創,畢竟有問題還是少數,羊穿有風險,無創安全多了。
12-26孕周這個時間段均可以,小於12孕周可以稍等幾天,但不要超過26孕周,以免錯過干預時間。 補充說明1: 無創DNA是檢測風險,一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、治療或干預措施。 所以在可以做的時間範圍內,抓緊時間。 補充說明2: 孕媽媽請一定要按照要求準時參加產檢。 錯過了產檢時間,有可能得不到準確的檢測結果。 在非指定週數做的檢測專案,無法報生育險。 不按時參加產檢,是對自己和孩子的不負責任。