不一定是，但是你比其他人風險高，不知道你的家裡有沒有類似的病人。

之所以會21號染色體多一個，就是細胞分裂的時候染色體沒有完全分開。不知道你跟你的另一半是不是有抽菸喝酒或者其他危險因素，建議至少戒斷72天后再懷孕。

所以二胎的時候不用做唐篩，直接做羊水穿刺吧！即便是無創DNA ，也不能保證100%準確，所以羊水穿刺來的更加直接一些！祝你好孕！

唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。發病率是1/600-800。

唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。

下圖為育齡夫婦一方是染色體異常，受孕後可能會出現的情況：

產前診斷是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

其中產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。

鑑於你第一次懷上了是21三倍體，建議你們夫妻先去做染色體核型分析，如果檢查結果沒有異常再懷孕，如懷上後胚染結果還是21三倍體，那麼就證明了你們夫妻雙方都是染色體異常的隱形攜帶者。

如果你們夫妻均為14 21號染色體異常隱形攜帶者並想要懷上一個健康的孩子，那麼只能夠選擇做第三代試管嬰兒了，透過全基因測序技術篩選出健康囊胚，進行試管移植受孕。