我頭胎和二胎懷孕做唐氏篩查的時候結果都是高危，出生後都是健康的。
第一胎是2012年出生的，唐氏篩查21三體高風險，產檢的醫院讓我去上級醫院去做羊水穿刺，然後馬上和同事換班去上一級醫院，到了上級醫院醫生直接讓我預約了羊水穿刺（好像時間是隔了兩週之後），提都沒有提無創DNA，不知道是不是那時技術還不夠好。做穿刺的當天是我弟弟和表弟陪我去的，弟弟當時是醫學生在讀，怕做完穿刺再坐車回家會增加流產風險，去之前就給我在醫院旁邊訂好了賓館，做完穿刺就直接在賓館躺著了，吃飯都是我弟弟買了帶回來，第二天中午才坐車回家，之後三天都在家休息，然後盡力喝湯補羊水。
做穿刺之前我也是很怕，知道有流產的風險，也怕針刺到孩子，更怕萬一真的結果是不好的，畢竟四個多月已經會動了，我天天和她說話，很怕失去她。做穿刺的前一她我老是和她嘮叨：“明天要做羊水穿刺了，醫生會把針戳進來吸羊水，寶寶你不要動，躲的遠一些。媽媽愛你，你千萬要健康啊。”然後做之前的幾分鐘也告訴她：“馬上就要輪到媽媽做了，你不要動了，躲的遠一些。”寶寶好像有感應一樣，真的沒有動，在一邊安靜的待著。那天做穿刺的人有好幾個，但好像就我一個20多歲的，其他都是30多歲的高齡孕婦。
二寶是意外懷孕，今年出生的，知道懷孕的時候已經用了一個多月的阿達帕林軟膏，非常怕有影響。做唐篩的時候結果是18三體臨界風險，然後醫生建議我做無創DNA，當時馬上幫我預約了無創門診，抽血之後兩週出結果，結果是好的。因為知道無創DNA也只是準確率比唐篩高一點，不是確診，所以哪怕結果好的，我還是有一點擔心，怕萬一不好那就是寶寶的人生和我的人生都不會幸福了。所幸後面三維的結果是好的（僅右腎腎盂分離4mm），加上NT的結果也是好的，我就安慰自己：“寶寶13周就會動了，肯定發育良好，是健康的。如果18三體的話會有畸形，三維肯定查得出來。”
還好，上天厚待我，兩個孩子都健康。我愛他們，希望他們一生健康平安快樂。
我頭胎和二胎懷孕做唐氏篩查的時候結果都是高危，出生後都是健康的。
第一胎是2012年出生的，唐氏篩查21三體高風險，產檢的醫院讓我去上級醫院去做羊水穿刺，然後馬上和同事換班去上一級醫院，到了上級醫院醫生直接讓我預約了羊水穿刺（好像時間是隔了兩週之後），提都沒有提無創DNA，不知道是不是那時技術還不夠好。做穿刺的當天是我弟弟和表弟陪我去的，弟弟當時是醫學生在讀，怕做完穿刺再坐車回家會增加流產風險，去之前就給我在醫院旁邊訂好了賓館，做完穿刺就直接在賓館躺著了，吃飯都是我弟弟買了帶回來，第二天中午才坐車回家，之後三天都在家休息，然後盡力喝湯補羊水。
做穿刺之前我也是很怕，知道有流產的風險，也怕針刺到孩子，更怕萬一真的結果是不好的，畢竟四個多月已經會動了，我天天和她說話，很怕失去她。做穿刺的前一她我老是和她嘮叨：“明天要做羊水穿刺了，醫生會把針戳進來吸羊水，寶寶你不要動，躲的遠一些。媽媽愛你，你千萬要健康啊。”然後做之前的幾分鐘也告訴她：“馬上就要輪到媽媽做了，你不要動了，躲的遠一些。”寶寶好像有感應一樣，真的沒有動，在一邊安靜的待著。那天做穿刺的人有好幾個，但好像就我一個20多歲的，其他都是30多歲的高齡孕婦。
二寶是意外懷孕，今年出生的，知道懷孕的時候已經用了一個多月的阿達帕林軟膏，非常怕有影響。做唐篩的時候結果是18三體臨界風險，然後醫生建議我做無創DNA，當時馬上幫我預約了無創門診，抽血之後兩週出結果，結果是好的。因為知道無創DNA也只是準確率比唐篩高一點，不是確診，所以哪怕結果好的，我還是有一點擔心，怕萬一不好那就是寶寶的人生和我的人生都不會幸福了。所幸後面三維的結果是好的（僅右腎腎盂分離4mm），加上NT的結果也是好的，我就安慰自己：“寶寶13周就會動了，肯定發育良好，是健康的。如果18三體的話會有畸形，三維肯定查得出來。”
還好，上天厚待我，兩個孩子都健康。我愛他們，希望他們一生健康平安快樂。