外耳道閉鎖這個疾病，這屬於是先天性沒有發育好導致的這種現象。這屬於是在懷胎的時候，由於基因的關係或者是由於心情，氣候環境方面的各種原因導致的基因突變，沒有發育好導致的這種現象。這屬於是先天性畸形。出現這個情況的時候可以做手術治療

外耳道閉鎖這個疾病，這屬於是先天性沒有發育好導致的這種現象。這屬於是在懷胎的時候，由於基因的關係或者是由於心情，氣候環境方面的各種原因導致的基因突變，沒有發育好導致的這種現象。這屬於是先天性畸形。出現這個情況的時候可以做手術治療。

小耳畸形，單側多於雙側.右側多於左側，男性多於女性。有小耳畸形的人，多合併外耳道、中耳及聽小骨畸形，因此聽力多數不好，一般屬於傳導性耳聾。如果兩耳都是崎形，聽力都受影響，輕症者的可配戴合適的助聽器，重症者宜先做一側手術。 外耳道完全閉鎖者，外耳道充滿骨質，或呈膜狀，其口部只有淺的凹陷，常缺少鼓膜，聽骨鏈中斷或關節僵直(錘骨與砧骨融合，或橙骨固定)，失去了傳音功能，表現為先天性傳導性耳聾，雙側者可發生語言障礙。 治療:根據畸形的程度，做外耳道成形術或鼓室成形術。手術前必須行x線拍片檢查，以明確乳突的氣化和中耳、內耳的發育情況。聽力和前庭功能也要檢查，以瞭解聽力損失、前庭功能情況。 手術的目的是提高聽力和整形。手術的年齡，如果雙側外耳道閉鎖，以5-6歲手術為宜，先做一側，及早提高聽力，便於孩子人普通小學學習。如單側，待年齡大些再做手術，以便提高聽力，恢復辨別聲音方向的能力，有利於安全。