不嚴重， 這是輕度α地貧的基因型。 人有四個α珠蛋白基因， SEA缺失使患者失去了其中兩個， 但另兩個正常（雜合子就是一般正常一般不正常）， 所以仍為輕度。 患者可能有輕度貧血， 但一般不會有其他問題。 患者的配偶在女方孕前或孕初應徹底檢查地貧， 血常規正常不能作為排除配偶患地貧的依據。

雜合子是指二倍體中同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體 。雜合子間交配後代會出現性狀分離。

由於二倍體生物攜帶的每個基因都有兩個複製，它們可能攜帶相同的等位基因，也可能攜帶不同的等位基因。雜合子是指二倍體中同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體。

雜合實質上指的是特定的基因型。雜合基因型由大寫字母（表示顯性/野生型等位基因）和小寫字母（表示隱性/突變型等位基因）表示，如“Rr”或“Ss”。或者，基因“R”的雜合子被假定為“Rr”。大寫字母在前，小寫字母在後。

擴充套件資料：

純合性缺失：實際上是一對染色體上兩個等位基因都缺失。根據這個基因的特點，雜合性缺失表現出來的性狀也會不同，理論上，對於孟德爾遺傳。

1）如果這個缺失基因是隱性基因，雜合子或雜合性缺失後性狀不會發生改變，因為未缺失的另一個等位基因不論是顯性還是隱性都不會因為缺失的隱性等位基因而最終使性狀改變，比如：

假如A，a是一對等位基因，A為顯性，a為隱性，它們分別位於一對同源染色體（一條來自父方，一條來自母方）的相同基因座位（loci）。

來自母方的隱性等位基因a發生雜合性缺失，那麼不論來自父方的同源染色體原來是A還是a，發生缺失（Aa --> A 或者aa --> a）後表型並未發生改變（前者仍為顯性，後者仍為隱性）。