靶向藥物在我們國家近十年發展迅速,效果也是大家能看到的,尤其在肺癌、乳腺癌治療上,有時大家都會有種“奇蹟”的感覺,所以在潛意識裡認為靶向藥物是最好的,沒有基因突變,是不是有種倒黴中的不幸?肺癌基因檢測主要是用於能否靶向治療和藥物選擇上,有些基因也提示預後。
肺癌分小細胞肺癌SCLC和非小細胞肺癌NSCLC兩大類,其中小細胞肺癌佔15%左右,它的靶向治療還在一些臨床研究中,目前無靶向治療。非小細胞肺癌主要是腺癌、鱗癌,還有一些有腺癌成分的其他型別。鱗癌大約只有3%左右的基因突變,這類病人在組織學診斷後,一般推薦行基因檢查也少。
腺癌是靶向藥物治療的主要物件,它佔所有肺癌的40%,基因突變率為60%,也就是這60%的病人可以靶向藥物治療。女性、不吸菸患者基因突變率可以達到80%。
EGFR基因突變率最高,有18、19、20、21因子突變,以21最為常見,對應的藥物為吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。還有ALK、ROS1基因陽性,對應的藥物是克唑替尼。
目前為止,認識比較統一的是靶向藥物治療肺癌只在晚期、或一部分淋巴結轉移N2(轉移到隆突下、縱膈內)的Ⅲ期患者使用。早期、中期的一些靶向治療還在臨床研究中,沒有明確結論說這些情況下用靶向治療有益。
當驅動基因是陰性時,化療最為常用了,根據身體狀況,以及初始治療、復發治療選擇相應的一線、二線、三線治療。目前對這類病人有免疫治療,PD-1製劑,費用比較大些,我們國家已批准派姆單抗(K藥)、納武單抗(O藥)應用於無驅動基因肺癌的治療。
靶向藥物在我們國家近十年發展迅速,效果也是大家能看到的,尤其在肺癌、乳腺癌治療上,有時大家都會有種“奇蹟”的感覺,所以在潛意識裡認為靶向藥物是最好的,沒有基因突變,是不是有種倒黴中的不幸?肺癌基因檢測主要是用於能否靶向治療和藥物選擇上,有些基因也提示預後。
肺癌分小細胞肺癌SCLC和非小細胞肺癌NSCLC兩大類,其中小細胞肺癌佔15%左右,它的靶向治療還在一些臨床研究中,目前無靶向治療。非小細胞肺癌主要是腺癌、鱗癌,還有一些有腺癌成分的其他型別。鱗癌大約只有3%左右的基因突變,這類病人在組織學診斷後,一般推薦行基因檢查也少。
腺癌是靶向藥物治療的主要物件,它佔所有肺癌的40%,基因突變率為60%,也就是這60%的病人可以靶向藥物治療。女性、不吸菸患者基因突變率可以達到80%。
EGFR基因突變率最高,有18、19、20、21因子突變,以21最為常見,對應的藥物為吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。還有ALK、ROS1基因陽性,對應的藥物是克唑替尼。
目前為止,認識比較統一的是靶向藥物治療肺癌只在晚期、或一部分淋巴結轉移N2(轉移到隆突下、縱膈內)的Ⅲ期患者使用。早期、中期的一些靶向治療還在臨床研究中,沒有明確結論說這些情況下用靶向治療有益。
當驅動基因是陰性時,化療最為常用了,根據身體狀況,以及初始治療、復發治療選擇相應的一線、二線、三線治療。目前對這類病人有免疫治療,PD-1製劑,費用比較大些,我們國家已批准派姆單抗(K藥)、納武單抗(O藥)應用於無驅動基因肺癌的治療。