脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液迴圈障礙，頸枕區先天性異常;血液迴圈異常學說，區域性缺血和腦脊液迴圈障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。

發病原因 ：1.先天性脊髓神經管閉鎖不全 本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支援這一看法。

2.脊髓血液迴圈異常 引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。

3.機械因素 因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並衝破中央管壁形成空洞。

4.其他 如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。

1、先天發育異常，一般被認為與遺傳因素有關。

2、腦脊液動力異常。

3、血液迴圈異常。

4、腦脊髓流體動力學理論：有人認為由於先天性第四腦室出口閉塞，致腦脊液迴圈障礙，腦脊液搏動壓力不斷衝擊脊髓中央管，導致脊髓中央管不斷擴大，最終形成空洞

脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。

典型的臨床表現為節段分離性感覺障礙，下運動神經元性癱瘓，病變節段支配區域肌肉萎縮與營養障礙。脊髓空洞症的發病年齡通常為20～30歲，偶爾發生於兒童期或成年以後，文獻中最小為3歲，最大年齡為60歲。男女比例為3:1。 在磁共振成像（MRI）出現以前，脊髓空洞症很少見。隨著磁共振成像（MRI）的普及，不僅脊髓空洞症的診斷逐漸增多，人們對於脊髓空洞症的認識也進入一個新的時期。

　　脊髓空洞症的病因主要分為3大方面：先天發育異常，如先天性延髓下疝畸形、頸枕部畸形、短頸畸形、頸肋、脊柱側後凸、脊柱裂、弓形足等;機械性腦脊液迴圈障礙，頸枕區先天性異常;血液迴圈異常學說，區域性缺血和腦脊液迴圈障礙，腦脊液從蛛網膜下隙沿血管周圍間隙進入脊髓內，使中央管逐漸擴大形成空洞。

　　脊髓空洞病原因

　　1.先天性脊髓神經管閉鎖不全

　　本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支援這一看法。

　　2.脊髓血液迴圈異常

　　引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。

　　3.機械因素

　　因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並衝破中央管壁形成空洞。

　　4.其他

　　如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。

骨結核及骨髓炎引起的。在早些時候，福建省福安市那地方有中草藥專治此病，效果很好，不知現在那老中醫是否健在，或下傳。

　　從病理定義上來講，脊髓空洞症是由多種原因導致的一種結果性病變。脊髓空洞的發病年齡在20~30歲，病程緩慢，早期幾乎無明顯症狀，晚期常會出現肢體病殘。

　　脊髓位於椎管內，由白質和灰質組成，是人體中樞神經的一部分，受大腦的控制，是連線大腦和全身器官的主要通道。它將來自四肢和軀幹的各種感覺衝動 傳送至大腦，經大腦分析後發出指令，再傳送至肌肉，使其協調運動。如果脊髓出現病變，常常會導致軀體感覺和運動障礙。

　　脊髓空洞，顧名思義，就是脊髓裡面出現了空洞，導致的臨床上的一些症狀。脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性病變，其病變特點是脊髓的灰質內有管狀空腔形成以及非神經細胞增生，常好發於頸胸段脊髓。

　　脊髓空洞症早期的一個表現，可能就是手臂或者是胸壁感覺上的障礙，就是感覺減退，不知道冷不知道熱，觸控有知覺，但是疼痛和燙傷都不知道，這個狀況是典型的表現。