也稱先天性前庭水管擴大。主要表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。儘快就醫

聽力主要表現為波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。儘快就醫。

你好，聽力主要表現為波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。儘快就醫

你好，大前庭導水管綜合徵（LVAS）也稱先天性前庭水管擴大。 表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。建議早治療。

你好，是先天性遺傳性疾病，與常染色體隱性遺傳有關，除前庭導水管擴大外，也可合併其它的內耳畸形。主要表現為先天性耳聾（出生時就有聽力下降），大多表現為嬰幼兒期波動性感音神經性耳聾和眩暈， 常常是在感冒和外傷之後出現聽力下降，隨後聽力又會慢慢有所恢復，但反覆出現聽力下降後，最終會出現聽力逐漸喪失，表現為極重度耳聾了。這是大前庭導水管綜合徵耳聾發生發展的基本規律，到目前為止尚無除人工助聽技術以外的其它可以逆轉的方法。對於反覆發作使聽力逐漸下降，出現中度、重度聽力下降者要早期佩戴助聽器。

你好，大前庭導水管綜合徵（LVAS）也稱先天性前庭水管擴大。 表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力有可能逐步下降可致全聾。建議早治療。

大前庭多伴有內耳畸形，是常染色體隱形遺傳病，家庭中多為單個病例發病。一般在兩歲左右發病，大多數有感冒、運動頭部撞擊、摔跤等誘因導致突聾的病史。也有青少年期或成年以後發病的案例。主要表現為聽力波動性下降的感音神經性聾。不一定會全聾。大部分保留殘餘聽力，目前沒有根治的方法，大多數借助助聽器可獲得聽力補償。

聽力主要表現為波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。儘快就醫

你好，大前庭導水管綜合徵（LVAS）也稱先天性前庭水管擴大。 表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。建議早治療。

“大前庭”實際是“前庭導水管擴大綜合症（LVAS）”。由於孩子發育的缺陷，使得位於耳蝸內的前庭導水管的內徑大於正常值，而耳蝸又是人類感音的重要器官，耳蝸內構造的不完善，會導致較嚴重的聽力損失。耳蝸內構造的不完善就會導致較嚴重的聽力損失。

也稱先天性前庭水管擴大。主要表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。儘快就醫