一、種類不同
真核細胞有5種DNA聚合酶，分別為：
DNA聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性）
β（定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性）
γ（定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性）
δ（定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性）
ε（定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性）
原核細胞有3種DNA聚合酶，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；DNA聚合酶III在細胞中存在的數目不多，是促進DNA鏈延長的主要酶。
二、特性不同
原核生物dna聚合酶能在這個競爭激烈的環境中長久地活下去都會擁有自己的專屬技能——原核生物的多樣性。比如細胞形態的多樣性、運動的多樣性、生長髮育多樣性、細胞結構多樣性、細胞化學多樣性、代謝功能多樣性、遺傳變異多樣性等。所以它是有著極高利用價值的生物資源。
真核細胞的轉錄大多在細胞核中進行，也可以在半自助細胞器（如葉綠體和線粒體）中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯在一起進行。
擴充套件資料：
DNA聚合酶的特性：
聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令，即A與T，C與G的配對原則，逐步逐個、連續地將dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延長中的子鏈DNA。這是DNA聚合酶的主要作用。
3’→5’"外切酶活性（校對作用）：這種酶活性的主要功能是從3’→5’方向識別和切除不配對的DNA生長鏈末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校對作用。
當加入的核苷酸與模板不互補而遊離時則被3’→5’外切酶切除，以便重新在這個位置上聚合對應的核苷酸，可見，3’→5’外切酶活性對DNA複製真實性的維持是十分重要的。以保證複製過程的保真性和準確性。
5’→3’外切酶活性（切除修復作用）：該活性是從5’→3’方向水解DNA延長鏈前方的DNA鏈（即只對DNA上雙鏈處的磷酸二酯鍵有切割作用），主要產生5"—脫氧核苷酸。這種酶活性在DNA損傷的修復中可能起著重要作用。
參考資料：
一、種類不同
真核細胞有5種DNA聚合酶，分別為：
DNA聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性）
β（定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性）
γ（定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性）
δ（定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性）
ε（定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性）
原核細胞有3種DNA聚合酶，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；DNA聚合酶III在細胞中存在的數目不多，是促進DNA鏈延長的主要酶。
二、特性不同
原核生物dna聚合酶能在這個競爭激烈的環境中長久地活下去都會擁有自己的專屬技能——原核生物的多樣性。比如細胞形態的多樣性、運動的多樣性、生長髮育多樣性、細胞結構多樣性、細胞化學多樣性、代謝功能多樣性、遺傳變異多樣性等。所以它是有著極高利用價值的生物資源。
真核細胞的轉錄大多在細胞核中進行，也可以在半自助細胞器（如葉綠體和線粒體）中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯在一起進行。
擴充套件資料：
DNA聚合酶的特性：
聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令，即A與T，C與G的配對原則，逐步逐個、連續地將dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延長中的子鏈DNA。這是DNA聚合酶的主要作用。
3’→5’"外切酶活性（校對作用）：這種酶活性的主要功能是從3’→5’方向識別和切除不配對的DNA生長鏈末端的核苷酸，3’→5’外切酶活性的主要功能是校對作用。
當加入的核苷酸與模板不互補而遊離時則被3’→5’外切酶切除，以便重新在這個位置上聚合對應的核苷酸，可見，3’→5’外切酶活性對DNA複製真實性的維持是十分重要的。以保證複製過程的保真性和準確性。
5’→3’外切酶活性（切除修復作用）：該活性是從5’→3’方向水解DNA延長鏈前方的DNA鏈（即只對DNA上雙鏈處的磷酸二酯鍵有切割作用），主要產生5"—脫氧核苷酸。這種酶活性在DNA損傷的修復中可能起著重要作用。
參考資料：
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