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2021-01-23 11:03
染色體檢查能發現什麼疾病?
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1 # 使用者9428268016402
染色體是遺傳資訊的主要攜帶者,是遺傳基因的載體,存在於細胞核內,?專家為您解答。
1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說,1928年摩爾根證實了染色體是遺傳基因的載體,並因此獲得了諾貝爾生理醫學獎。人類每個細胞有46條染色體,並按大小、形態配成23對。第1對到第22對叫做常染色體,為男女共有;第23對是性染色體,女性性染色體是兩條X染色體,男性為1條X染色體和1條Y染色體。精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親、母親的遺傳基因,上面記錄著父母傳給子女的遺傳資訊。同樣,當性染色體異常時,就可形成遺傳性疾病。染色體異常可致少精子症和無精子症,2%~21%男性不育症由此引起。染色體檢查的簡單方法,就是檢視染色體組型。染色體組型是指包含人類可能的數萬條基因的DNA組圖,其中包含很多單個基因。基因就好比染色體組型這一串美麗珍珠中的一顆珍珠。許多人類疾病、畸形都是染色體缺失、破壞、額外增多導致的結果。進行染色體組型檢查,能夠從中發現許多大染色體的變化。染色體組型檢查可以告訴我們:(1)DNA的數目是否正確。(2)DNA是否異常。(3)個體的性別。(4)個體的某些不育問題等。染色體組型檢查不能確定的情況有:(1)基因中微小突變的出現和位置。(2)突變的型別。點選免費諮詢,與線上專家交流 責任編輯:LJ想直接電話諮詢的客戶,不收取任何費用,24小時服務。由權威專家為你解答體檢相關問題,根據你的情況給予專業的個性化指導意見。
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