染色體的異常是無法治療的，只能做第三代試管嬰兒才有希望避免下一代遺傳。胚胎移植前基因診斷PGD，也就是第三代“試管嬰兒技術”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。PGD主要用於診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說血友病、地中海貧血症等疾病，即可透過此類診斷直接發現。如果父母雙方為某種疾病的攜帶者，在自然懷孕的情況下會把該種疾病遺傳給下一代，透過使用PGD基因診斷技術可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。PGD目前可以診斷出最多125種隱性疾病，當然也可以輕鬆診斷出胚胎的性別。

胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，PGS是篩查胚胎的染色體數目是否正常（非整倍體篩查），以增加懷孕的成功率。PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以檢視染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天進行活檢、篩查。通常染色體有問題的胚胎很難在子宮內自然發育成熟，一般是會在妊娠週期胎停或流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，生育出來的嬰兒也會攜帶健康問題，比如：智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸等遺傳疾病。

第三代試管嬰兒PGD/PGS 技術透過對基因進行移植前診斷可以杜絕因染色體異常等原因引發的連續性、慣發性流產等導致的不孕問題。醫院可以根據患者的要求植入健康的胚胎，所以赴海外做第三代試管嬰兒，成了很多想要健康寶寶家庭的選擇。