屬於染色體疾病

21非整倍體就是常說的“唐氏綜合徵”，非整倍體是胎兒染色體疾病中最常見的型別。

我們人類一共有23對，一共46條染色體（我們全部的遺傳資訊都在上面，也是我們身體的設計圖紙）其中23條來自母親，另外23條來自父親。

當21號染色體其中多一條的時候，這樣就是21三體綜合徵，染色體的總數就成為了47條。

染色體可不是越多越好，多出的染色體可以造成嚴重的智力發育異常，和多發的全身臟器發育異常。胎兒大部分會早期流產死亡，出生後也大多幼年夭折，即便是成年，也多數沒有自理能力和生育能力。

孕期發現非整倍體胎兒，一般是建議引產放棄的。

除了21號染色體，13非整倍體、18非整倍體、性染色體非整倍體，都是常見的三體綜合症異常情況。早期流產胎兒中有60％以上是這類情況。

染色體非整倍畸變是指13整倍體和18整倍體。染色體非整倍畸變是指染色體的數目增加或減少了。人體正常染色體有23對即46條染色體，當染色體不是一對呈現，而多了一條或少了一條的，就是染色體非整倍體。

根據資料分析：孕期檢查發現21號染色體非整倍，意識是有可能胎兒出生後患有21綜合徵。

建議終止妊娠。