如何管控藥品儲存，運輸質量？

藥品的儲存和運輸，屬於藥品流通環節。應嚴格執行《藥品經營質量管理規範》。

《藥品經營質量管理規範》，簡稱GSP。

GSP是藥品從生產企業到經營企業，再到零售終端以及售後等全流通領域的強制性規範。只有執行GSP，才能確保流通領域的藥品質量。

執行GSP規範，相當於寫記敘文，什麼時間，什麼地點，什麼人，發生了什麼事，記錄下來就可以了。

真實，完整。可追溯。

注意，不能寫成回憶錄！也不能寫成議論文！

藥品按狀態分為:

常溫藥品(0一30°)，

陰涼藥品(小於等於20°)，

冷藏藥品(2一8°)。

溼度35-75%。

藥品按管理程度分為，

特殊管理的藥品(麻、精、毒、放，中藥罌粟殼等)，

國家有專門管理要求的藥品(疫苗、曲馬多製劑、含麻黃鹼類製劑、終止妊娠製劑、含可待因製劑等等)，

普通管理的藥品。

藥品的流通分為批發和零售兩種。

其流程為:生產廠家倉庫→←醫院公司倉庫→←流通終端(藥店及醫院藥房倉庫)→←患者(或家裡冰箱)

藥品儲存當中的重點是，溫溼度控制和特殊管理簽字制度。

藥品運輸當中的難點是，冷鏈運輸和冷鏈交接簽字。

總之，嚴格按照GSP規範管控藥品，就能確保流通藥品的質量。