你好！目前聽力不好的人群中，因為遺傳問題導致的聽損佔三分之一。大部分會是極重度聾，也有輕度和中度聾的，每個人情況不一樣的。都是目前都有辦法解決，助聽器耳蝸都可以幫助聆聽，開口說話，正常生活工作。

這個問題不可概論，遺傳問題導致的聽力損失比例較大的，但是耳聾的程度也都是不一樣的，有輕度，中度，中度甚至極重度。建議一經發現，立刻就醫，確認聽力損失的程度，根據情況決定驗配助聽器還是人工耳蝸，都能得到較好的聽力幫助哦！！

遺傳性耳聾聽力損傷因人而異，一部分病人，在出生後就對聲音沒有反應，另一部分病人，只在10~30歲之間發病。

遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾。主要的遺傳方式有常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、常染色體顯性遺傳、線粒體遺傳等。遺傳性耳聾的主要臨床表現為聽力下降。

根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，目前有0.01%的患者可以透過藥物進行治療，重度以下的患者可以透過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，當使用助聽器沒有效果時，需要透過手術植入人工耳蝸來進行治療，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。治療後患者還需定期隨訪，一般三個月左右需到醫院除錯一下患者助聽器或人工耳蝸。

遺傳性耳聾有兩種情況：

一種是從生下來就表現出來，大多是重度到極重度耳聾，多見於雙耳；

一種是遺傳有耳聾基因，在幼時聽力可以是正常的，在接觸到氨基苷糖類抗生素時，會導致藥物性耳聾，多從高頻開始下降，可以是中度到中度、極重度。

這個沒有確切的答案，但是知道家族有遺傳性耳聾的因素，應該更重視聽力問題，定期檢查聽力情況，發現聽力下降應該及時的透過助聽器干預。

中度、重度和極重度，目前有0.01%的患者可以透過藥物進行治療，重度以下的患者可以透過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，當使用助聽器沒有效果時，需要透過手術植入人工耳蝸來進行治療，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。治療後患者還需定期隨訪，一般三個月左右需到醫院除錯一下患者助聽器或人工耳蝸。

中度、重度和極重度，目前有0.01%的患者可以透過藥物進行治療，重度以下的患者可以透過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，當使用助聽器沒有效果時，需要透過手術植入人工耳蝸來進行治療，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。治療後患者還需定期隨訪，一般三個月左右需到醫院除錯一下患者助聽器或人工耳蝸。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。