酶免疫技術的基本原理是用酶標記的抗體（或抗原）與標本中的相應抗原（或抗體）特異性結合,用酶催化底物反應的生物放大作用顯示免疫複合物的存在,提高檢測檢測抗原抗體複合物的敏感性,基於上述基本原理,臨床的應用發展主要有酶免疫組化技術和酶免疫測定技術兩種.

　　酶免疫測定技術根據抗原抗體反應是否需要分離結合酶標記物與遊離酶標記物又分為均相測定和異相測定.其中異相測定又根據反應介質的物理狀態分為液相沒免疫測定和固相酶免疫測定.

　　你所講的檢測乙肝病毒標誌物的酶聯免疫法(全名：酶聯免疫吸附試驗 英文名：ELISA)就屬於固相酶免疫測定.它的基本原理是：將抗原（或抗體）吸附在聚苯乙烯（載體）反應板上後,加入酶標記抗體（或酶標記抗原）與相應抗原（或抗體）特異性結合；使得酶也結合到載體上,洗去遊離的酶標記抗體（或酶標記抗原）,加入底物顯色,根據顏色的深淺和有無進行定性或定量分析.從它的原理看出此方法它有三大必備要素：1、固相抗原或抗體2、酶標記抗體或抗原3、底物.

　　ELISA法有幾種型別,有雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、雙位點一步法、間接法、競爭抑制法、捕獲法.型別不同具體的操作步驟和反應原理又不同.檢驗結果的判定也不同.請參考專業臨床醫學檢驗教科書或檢驗試劑裡的說明書.