1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜 過濾)。
2.流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩衝溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然 後用甲醇(或甲醇水溶液)衝 洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對於柱塞杆 外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好儲存，注意不能用純水儲存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長黴。
6.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要儘量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相 的清洗。
11.要注意柱子的PH值範圍，不得注射強酸強鹼的樣品，特別是鹼性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然後插入新的 流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜 過濾)。
2.流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩衝溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然 後用甲醇(或甲醇水溶液)衝 洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對於柱塞杆 外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好儲存，注意不能用純水儲存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長黴。
6.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要儘量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相 的清洗。
11.要注意柱子的PH值範圍，不得注射強酸強鹼的樣品，特別是鹼性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然後插入新的 流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。