單純性的近視不會導致遺傳，但由於後天環境等導致基因變異引起的近視，或者本身就是眼科遺傳病患者，到青少年時期才表現出的這種，會遺傳給後代。

以視網膜色素變性為例。

中國是名副其實的「近視大國」，近視人數已經超過4.5億，其中青少年更是主力軍。然而在這其中，有一部分並不是單純近視這麼簡單。

當發現夜間視力變差，眼睛餘光範圍變小，近視度數不斷升高，可能是視網膜色素變性的初期表現。

「視網膜色素變性」的臨床表現

大多 RP患者青少年時期起病，首先是視杆細胞逐漸喪失，隨後出現視錐細胞受累，視網膜色素上皮細胞死亡。

通常以夜盲為首發症狀，有的初期表現為視力下降。中心視力下降，周邊視野縮窄，但往往患者自己感覺不到。隨著疾病的發展多數患者在40歲之前就成為法定盲人。

青少年時期才表現的症狀，往往會當成單純近視來處理。

視網膜色素變性（RP）會遺傳給後代

RP的遺傳方式通常是常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳，大約有1/3為散發病例。RP以常染色體隱性遺傳最為常見，X-連鎖隱性遺傳佔總病例的比例最小，但佔散發性男性病例的50%。

當家族中有RP患者，建議在懷孕前進行隱性基因攜帶者基因篩查，指導生育。

像PR會遺傳一樣，很多眼科遺傳疾病初期表現都是近視，所以，在透過基因檢測確診是否為單純近視後，才能確診是否會遺傳給後代。