以下人員應當進行耳聾的基因檢測：1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3.耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的。4.耳聾患者希望瞭解自己致聾病因的。5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。

這項檢查是新生兒必檢專案，非常有必要做，可以及早發現孩子是否有聽力問題，以便早發現早治療早干預。

怎麼說呢，攤不上的話是個機率問題，攤上的話就是百分之百。

漢堡媽原先從來沒了解過新生兒耳聾基因篩查。甚至在耳聾基因研究室給漢堡媽電話通知的時候，漢堡媽非常淡定和哼哼哈哈的說嗯嗯，好的，我知道了，以為是騙子。因為整個孕期包括分娩都無比順利，家裡面也沒有耳聾的人。兩天後基因研究室又打電話，漢堡媽不淡定了，登陸北京市健康委員會官網，發現小漢堡真的沒透過，當時感覺天都塌下來了。

搜尋文獻發現，自己真的是無知者無畏。文獻已經證明父母雙方都不聾的情況下也有可能孩子聾。幸虧漢堡只是雜合耳聾基因攜帶者。

建議做新生兒耳聾基因檢測，早干預、早治療，有效降低聾啞發病率。全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳因素有關。

這個得具體情況具體分析吧。比如說父母身體健康，懷孕期間母親狀態良好，孕早期也沒有病毒感染病史，懷孕期間也沒有使用過耳毒性藥物，而且整個家族亦沒有聽力缺陷家族史的話，就可以不做。