遺傳耳聾的發病時間多集中在40歲50歲，少數會在青年時期。當然也有很小或者年歲很大了才發病的，根據每個人的情況具體分析了。

但遺傳性的這個目前還沒有有效的治療辦法，只能希望未來醫療技術發達了可以在基因或者後期進行治療，希望人們可以保持良好的心態

遺傳性耳聾大多數發病時間集中在40歲50歲，少數會在青年時期，也有很小或者年歲很大了才發病的，各個年齡段發病比例也不同。

遺傳性耳聾包括遺傳性非綜合徵性耳聾和遺傳性綜合徵性耳聾。

（一）遺傳性非綜合徵性耳聾是指除聽力受損外基本無其他異常，只表現單一的聽覺症狀的耳聾型別，佔遺傳性聾的70%。其按遺傳方式又可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳和線粒體遺傳。

（二）遺傳性綜合徵性耳聾是指除聽力障礙外，還伴有其他多種症狀和體徵的耳聾型別。在語前聾中，約30%為綜合徵性聾，其表型變化多樣，遺傳背景也更加複雜。根據臨床表型分為三大類：一類為合併色素異常，一類為合併骨骼系統異常，一類為合併其他畸形或病變。

治療方法一般是佩戴助聽器或者是植入人工耳蝸，佩戴助聽器或植入人工耳蝸後，需避免電子裝置的潮溼，保持裝置的乾燥。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳耳聾的發病時間多集中在40歲50歲，少數會在青年時期。當然也有很小或者年歲很大了才發病的，根據每個人的情況具體分析了。

但遺傳性的這個目前還沒有有效的治療辦法，只能希望未來醫療技術發達了可以在基因或者後期進行治療，希望人們可以保持良好的心態

遺傳性耳聾大多數發病時間集中在40歲50歲，少數會在青年時期，也有很小或者年歲很大了才發病的，各個年齡段發病比例也不同。

遺傳性耳聾包括遺傳性非綜合徵性耳聾和遺傳性綜合徵性耳聾。

（一）遺傳性非綜合徵性耳聾是指除聽力受損外基本無其他異常，只表現單一的聽覺症狀的耳聾型別，佔遺傳性聾的70%。其按遺傳方式又可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳和線粒體遺傳。

（二）遺傳性綜合徵性耳聾是指除聽力障礙外，還伴有其他多種症狀和體徵的耳聾型別。在語前聾中，約30%為綜合徵性聾，其表型變化多樣，遺傳背景也更加複雜。根據臨床表型分為三大類：一類為合併色素異常，一類為合併骨骼系統異常，一類為合併其他畸形或病變。

治療方法一般是佩戴助聽器或者是植入人工耳蝸，佩戴助聽器或植入人工耳蝸後，需避免電子裝置的潮溼，保持裝置的乾燥。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，也可以是隱性遺傳的，而在這些隱性遺傳中，多見的基因是GJB2基因突變和SLC26A4基因突變。婚前進行耳聾基因篩查是關鍵，一但發現在聽力損失或下降，要做到早發現、早治療、早進行助聽器干預。