ITP,全稱特發性血小板減少性紫癜，是一種自身免疫性疾病，又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。病因不明，分特發性和繼發性兩種，前者常和人體免疫紊亂有關，後者為藥物、疾病繼發。本病為常見出血性疾病，臨床分為急性和慢性兩型，發病率約為1/20，000，多見於兒童和青壯年，30歲以下佔60-70%，40歲以上不超過10%，發病無地域差別，死亡率小於1%，多死於內臟特別是顱內出血。預後大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反覆發作，病程可長達數年。
ITP的常見症狀：
急性型ITP 發病前1-2周多有感染史，臨床出血表現重，除有面板、粘膜出血外，還有內臟出血。但80%以上病例可自行緩解。
慢性型ITP 起病急襲，多數出血較輕，但可因感染而突然加重，女性可出現長期月經過多，患者可有與出血程度一致的貧血，少數可伴發自身免疫性溶血性貧血，稱Evans綜合徵。其病程常呈反覆發作，甚至遷延數年，未見有自行緩解者。
ITP治療與護理。
治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術和中醫治療。治療原則是在治療過程中，病人血小板要處安全水平，不服用影響血小板的藥物，防護外傷。
ITP,全稱特發性血小板減少性紫癜，是一種自身免疫性疾病，又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。病因不明，分特發性和繼發性兩種，前者常和人體免疫紊亂有關，後者為藥物、疾病繼發。本病為常見出血性疾病，臨床分為急性和慢性兩型，發病率約為1/20，000，多見於兒童和青壯年，30歲以下佔60-70%，40歲以上不超過10%，發病無地域差別，死亡率小於1%，多死於內臟特別是顱內出血。預後大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反覆發作，病程可長達數年。
ITP的常見症狀：
急性型ITP 發病前1-2周多有感染史，臨床出血表現重，除有面板、粘膜出血外，還有內臟出血。但80%以上病例可自行緩解。
慢性型ITP 起病急襲，多數出血較輕，但可因感染而突然加重，女性可出現長期月經過多，患者可有與出血程度一致的貧血，少數可伴發自身免疫性溶血性貧血，稱Evans綜合徵。其病程常呈反覆發作，甚至遷延數年，未見有自行緩解者。
ITP治療與護理。
治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術和中醫治療。治療原則是在治療過程中，病人血小板要處安全水平，不服用影響血小板的藥物，防護外傷。