生物利用度是指製劑中藥物被吸收進入人體迴圈的速度與程度。生物利用度是反映所給藥物進入人體迴圈的藥量比例，它描述口服藥物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體迴圈血液中的藥量佔口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）係指試驗製劑與參比製劑吸收藥物總量的比值，用以衡量藥物吸收程度的大小。可用兩者的血藥濃度-時間曲線下的面積（AUC）之比來求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服後血藥濃度峰值的出現時間及幅度。主要決定於藥物製劑的因素，如片劑或膠囊劑等固體劑型的溶出速率快，藥物顆粒表面迅速溶出而擴散到腸黏膜，則血藥濃度的峰值出現早，峰值的絕對值亦大。通常用血藥濃度達峰時間或用吸收速度常數來衡量藥物吸收的快慢。

擴充套件資料：

生物利用度這一概念在1945年就已被oser提出，60年代後由於發現一些藥物製劑符合當時的藥典規定，化學成分相同、含量相等，但用於動物和人體時，血藥濃度和吸收速率不一樣而屢次發生藥劑生物利用度問題而出現嚴重的醫療事故，才被人們充分認識和承認，如1968年澳洲生產的苯妥英鈉片劑，病人服用療效一致很好。

後來，有人將處方中的輔料CaSO4改為乳糖，其他未變，結果臨床應用時連續發生中毒事件，引起人們特別注意。經研究發現，將處方中的CaSO4改為乳糖以後，壓制的片劑體外釋放和體內吸收都大大提高，使血藥濃度超過了最低中毒濃度，因此發生中毒事件，因此對其研究也日漸被人們重視。