首先不要過分的慌張，在新生兒剛出生的72小時的時候回採新生兒的三滴足跟血來進行新生兒遺傳代謝病的篩查。這是檢測新生兒是否患有一些先天的遺傳代謝病，但這個方法的檢測結果只能表明結果異常的新生兒患有相關遺傳代謝病的機率較大。所以需要再次去醫院透過更精準的方法進行復檢，來確定新生兒是否患有相關遺傳代謝病。目前醫院所用的診斷方法通常為羊水穿刺。並且羊水穿刺檢查結果準確率是很高的，結果準確率接近99%以上，羊水穿刺檢查的準確率及安全性都得到了醫學界的公認。

相信很多人其實對於G6PD這個病症知之甚少，下面就來具體介紹一下G6PD。

G6PD是什麼病？

遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，因為患者不能進食蠶豆或蠶豆製品食品故又被稱為蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。中國是本病的高發區之一，呈南高北低的分佈特點，患病率為0.2-44.8%。主要分佈在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。

G6PD對人的危害有多大？

蠶豆病平時不發病，無自覺症狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血症狀。但是會因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎或心功能衰竭，甚至死亡。

G6PD可以治癒嗎？

蠶豆病目前來說雖然沒有切實可行的治療方法。但蠶豆病的患者透過控制可以如同正常人生活。理論上控制患者終生不接觸蠶豆、蠶豆製品和氧化型藥物的，就可以保證患者不會出現病症。