α受體激動劑”都有兩類，根據其作用特性與分佈不同分為兩個亞型：α1、α2。

1、α1受體也分佈於瞳孔開大肌，激動時瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。

2、α2受體主要分佈在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上，受體激動時可使去甲腎腺素釋放減少，對其產生負反饋調節作用。

激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和激素一類的分子。其與受體既有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生最大效應（Emax），也稱完全激動劑。

擴充套件資料：

藥理作用：NA主要激動α1、α2受體，對心臟β1受體有較弱的激動作用，對β2受體幾乎無作用。

1、血管：激動血管的α1受體，表現出較強的血管收縮效應。除冠狀血管外，幾乎使所有小動脈和小靜脈均呈收縮反應，其中以面板黏膜血管收縮最為顯著，其次為腎、腸繫膜、腦、肝血管。骨骼肌血管也可出現收縮反應。

2、心臟：激動心臟的β1受體，使心肌收縮力加強，傳導加速，心肌耗氧量增加。在整體情況下，因血壓升高而反射性引起迷走神經興奮，故表現為心率減慢。劑量過大吋，因心肌自律性升高可導致心律失常，但較腎上腺素少見。

3、血壓：小劑量滴注時由於心臟興奮，收縮壓升高，脈壓加大。大劑量時，幾乎使所有血管強烈收縮而使外周阻力明顯增高，故收縮壓和舒張壓均顯著升高，脈壓變小。

4、其他：大劑量時可使血糖升高。由於很難透過血腦屏障幾乎無中樞作用。

α阿爾法受體激動劑是☞指該物質藥物是一類化學結構和藥理作用去甲腎上腺素相似的藥物，對α受體具有興奮作用，如去甲腎上腺素，甲氧明。