DNA複製的基本特點有哪些
1.半保留複製：複製DNA時，親本DNA的每條鏈均用作模板來合成兩個相同的雙鏈子代DNA。每個子代DNA都包含一雙親本DNA。這種現象稱為DNA半保守複製。 M. Meselson和F.Stahl在1958年進行的實驗證明，DNA以半保留的方式複製。
2.有一定的複製起點：複製DNA時，它需要從特定位點開始，該位點是具有特定核苷酸排列順序的某些片段，即複製的起點（複製子）。在原核生物中，起點複製通常是一個，而在真核生物中，複製起點是多個。
3.需要引物：DNA聚合酶必須使用一條帶有3"-末端遊離羥基（3"-OH）的RNA作為引物來開始聚合子代DNA鏈。原核生物中RNA引物的大小通常為50〜100個核苷酸，而真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向複製：複製DNA時，複製起點用作雙向複製的中心。但是，在低等生物中，單向複製也是可能的。
5.半間斷複製：由於DNA聚合酶只能沿5"→3"方向聚合子代DNA鏈，因此使用兩個親本DNA鏈作為模板以不同方式聚合子代DNA鏈。 3"→5"在聚合過程中，以親本DNA鏈為模板的後代鏈基本上是連續的，該鏈稱為前導鏈。以5"→3"方向為模板的親本DNA鏈聚合時，世代鏈是不連續的，該鏈稱為落後鏈。複製DNA時，由服務鍊形成的後代DNA短鏈稱為岡崎片段（岡崎片段）。岡崎片段的大小在原核生物中約為1000〜2000個核苷酸，在真核生物中約為100個核苷酸。
DNA複製的基本特點有哪些
1.半保留複製：複製DNA時，親本DNA的每條鏈均用作模板來合成兩個相同的雙鏈子代DNA。每個子代DNA都包含一雙親本DNA。這種現象稱為DNA半保守複製。 M. Meselson和F.Stahl在1958年進行的實驗證明，DNA以半保留的方式複製。
2.有一定的複製起點：複製DNA時，它需要從特定位點開始，該位點是具有特定核苷酸排列順序的某些片段，即複製的起點（複製子）。在原核生物中，起點複製通常是一個，而在真核生物中，複製起點是多個。
3.需要引物：DNA聚合酶必須使用一條帶有3"-末端遊離羥基（3"-OH）的RNA作為引物來開始聚合子代DNA鏈。原核生物中RNA引物的大小通常為50〜100個核苷酸，而真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向複製：複製DNA時，複製起點用作雙向複製的中心。但是，在低等生物中，單向複製也是可能的。
5.半間斷複製：由於DNA聚合酶只能沿5"→3"方向聚合子代DNA鏈，因此使用兩個親本DNA鏈作為模板以不同方式聚合子代DNA鏈。 3"→5"在聚合過程中，以親本DNA鏈為模板的後代鏈基本上是連續的，該鏈稱為前導鏈。以5"→3"方向為模板的親本DNA鏈聚合時，世代鏈是不連續的，該鏈稱為落後鏈。複製DNA時，由服務鍊形成的後代DNA短鏈稱為岡崎片段（岡崎片段）。岡崎片段的大小在原核生物中約為1000〜2000個核苷酸，在真核生物中約為100個核苷酸。