酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術.其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的遊離成分洗除.常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用於檢測大分子抗原,後者用於測定特異抗體. 自從Engvall和Perlman（1971）首次報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以來,由於ELISA具有快速、敏感、簡便、易於標準化等優點,使其得到迅速的發展和廣泛應用 .儘管早期的ELISA由於特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐,但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新,尤其是採用基因工程方法制備包被抗原,採用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗,都大大提高了ELISA的特異性,加之電腦化程度極高的ELISA檢測儀的使用,使ELISA更為簡便實用和標準化,從而使其成為最廣泛應用的檢測方法之一. 目前ELISA方法已被廣泛應用於多種細菌和病毒等疾病的診斷.在動物檢疫方面,ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛採用的標準方法.
酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術.其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的遊離成分洗除.常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用於檢測大分子抗原,後者用於測定特異抗體. 自從Engvall和Perlman（1971）首次報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以來,由於ELISA具有快速、敏感、簡便、易於標準化等優點,使其得到迅速的發展和廣泛應用 .儘管早期的ELISA由於特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐,但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新,尤其是採用基因工程方法制備包被抗原,採用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗,都大大提高了ELISA的特異性,加之電腦化程度極高的ELISA檢測儀的使用,使ELISA更為簡便實用和標準化,從而使其成為最廣泛應用的檢測方法之一. 目前ELISA方法已被廣泛應用於多種細菌和病毒等疾病的診斷.在動物檢疫方面,ELISA在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛採用的標準方法.