首先拉曼譜儀的鐳射器有下面很多種，不是隻有785nm一種的， 從紫外、可見到近紅外波長範圍內的鐳射器都可以用作拉曼光譜分析的激發光源，典型的鐳射器有（不限於）： 紫外：244 nm，257 nm，325 nm，364 nm 可見：457 nm，488 nm，514 nm， 532 nm，633 nm，660 nm 近紅外：785 nm，830 nm，980 nm，1064 nm 通常來說激發光波長的選擇一般是為了避開熒光的干擾,因為拉曼位移與激發光頻率無關.不同物質產生熒光的範圍不同,只要能避開該物質的熒光帶的激發光都是可以的. 鐳射波長的選擇對於實驗的結果有其他一些重要的影響： 靈敏度： 拉曼散射強度與鐳射波長的四次方成反比，因此，藍/綠可見鐳射的散射強度比近紅外鐳射要強15倍以上。 空間解析度： 在衍射極限條件下，鐳射光斑的直徑可以根據公式計算得出，其中是激發鐳射的波長，是所使用顯微物鏡的數值孔徑。例如，採用數值孔徑為0.9的物鏡，波長532 nm鐳射的光斑直徑理論上可以小到0.72微米，在同樣條件下使用785 nm波長鐳射時，鐳射光斑直徑理論上最小值為1.1微米，因此，最終的空間解析度在一定程度上取決於激發鐳射的選擇。 可以基於樣品特性對激發波長進行最佳化： 例如： 藍/綠色鐳射適合無機材料和共振拉曼實驗（如碳奈米管和其它碳材料）以及表面增強拉曼實驗（SERS）； 紅色和近紅外鐳射（660－830 nm）適合於抑制樣品熒光； 紫外鐳射適合生物分子（蛋白質、DNA、RNA等）的共振拉曼實驗以及抑制樣品熒光。

激發光波長不一樣而已了，按照拉曼位移來看的話特徵峰是一樣的了

532nm的聚焦光點可以做的更小一些，在同樣的輸出功率下，很多樣品的拉曼峰比785更強，不過532nm屬於可見光，熒光效果也更強。