1.加帽
此過程發生在細胞核內,即對前體mRNA進行加帽。在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。加工過程首先是在磷酸酶的作用下,將5"-端的磷酸基水解,然後再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結構,最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化,形成帽子結構。帽子結構有多種,起識別和穩定作用。
2.加尾
這一過程也是細胞核內完成,首先由核酸外切酶(RNA酶)切去3"-端一些過剩的核苷酸,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾,再加入polyA。尾與透過核膜有關,還可防止核酸外切酶降解。
3.剪接
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子,而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物前體mRNA的剪接一般需snRNA(一種小核RNA,參與加工RNA),透過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子,左端為GT,右端為AG。先在左端切開,產生的5’末端與3’端上游形成5’,2’-磷酸二酯鍵,構成套索結構。然後內含子右端切開,兩個外顯子連線起來。透過不同的拼接方式,可形成不同的信使RNA。
4.內部甲基化
由甲基化酶催化,對某些鹼基進行甲基化處理。可能對前體的加工起識別作用。
1.加帽
此過程發生在細胞核內,即對前體mRNA進行加帽。在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。加工過程首先是在磷酸酶的作用下,將5"-端的磷酸基水解,然後再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結構,最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化,形成帽子結構。帽子結構有多種,起識別和穩定作用。
2.加尾
這一過程也是細胞核內完成,首先由核酸外切酶(RNA酶)切去3"-端一些過剩的核苷酸,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾,再加入polyA。尾與透過核膜有關,還可防止核酸外切酶降解。
3.剪接
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子,而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物前體mRNA的剪接一般需snRNA(一種小核RNA,參與加工RNA),透過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子,左端為GT,右端為AG。先在左端切開,產生的5’末端與3’端上游形成5’,2’-磷酸二酯鍵,構成套索結構。然後內含子右端切開,兩個外顯子連線起來。透過不同的拼接方式,可形成不同的信使RNA。
4.內部甲基化
由甲基化酶催化,對某些鹼基進行甲基化處理。可能對前體的加工起識別作用。