進行性肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性疾病，是由於先天基因缺陷、引起細胞膜功能紊亂導致肌原纖維斷裂、壞死而引起的肌肉疾病。進行性肌營養不良多為男孩，在4歲以前發病。主要是某些對稱部位的肌群出現進行性無力和萎縮，行走搖擺，易摔跤，上樓困難，起蹲困難。做檢查肌電圖呈肌原性損害，患者血清酶活性顯著增高。進行性肌營養不良屬於遺傳基因缺陷導致的疾病，重症肌無力目前尚無特異性療法。採用中藥治療，能補氣補血，有效緩解病情，提高患者的生存質量，但仍然不能達到滿意效果。 重症肌無力是一種自身免疫性疾病。即自身免疫功能出現紊亂導致的疾病。詳細說來是因為體內產生了過多的乙醯膽鹼受體抗體，導致神經-肌肉接頭處傳遞障礙而引起的肌肉無力。中醫認為它屬於“脾胃氣虛，中氣下陷”為虛證。其誘因據調查表明，有相當一部分是因為反覆的感冒發燒，一部分是因為生氣等精神刺激，還有一部分沒有明確的誘因。 因為肌無力是一種症狀，很多疾病都可以引起全身或區域性的肌肉無力，如運動神經元病，進行性肌營養不良等，而重症肌無力是一種疾病，是不同的概念，所以要先確診，才能確定治療方案。 有些神經系統疾病如運動神經元疾病、多發性神經炎、進行性肌不良等也會造成全身或者區域性的肌肉無力，建議您到當地三級甲等醫院，掛號神經內科，做新斯的明試驗，這是臨床診斷重症肌無力最簡單、最可靠的首選方法，而且價格便宜，確診率高。臨床診斷還有疲勞試驗、肌電圖、乙醯膽鹼受體抗體滴度測定、胸部增強CT等手段。如確診為重症肌無力請儘快和我院聯絡，抓住治療時機，儘早治療。 重症肌無力是公認的難治性疾病，但又是目前發病機制較明確的疾病，中醫治療重症肌無力最新方法隨著醫療水平的進步，我院採用中西醫結合的方法可以使大多數患者好轉或臨床痊癒（即病人的臨床症狀和體徵消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切治療重症肌無力的藥物）。
進行性肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性疾病，是由於先天基因缺陷、引起細胞膜功能紊亂導致肌原纖維斷裂、壞死而引起的肌肉疾病。進行性肌營養不良多為男孩，在4歲以前發病。主要是某些對稱部位的肌群出現進行性無力和萎縮，行走搖擺，易摔跤，上樓困難，起蹲困難。做檢查肌電圖呈肌原性損害，患者血清酶活性顯著增高。進行性肌營養不良屬於遺傳基因缺陷導致的疾病，重症肌無力目前尚無特異性療法。採用中藥治療，能補氣補血，有效緩解病情，提高患者的生存質量，但仍然不能達到滿意效果。 重症肌無力是一種自身免疫性疾病。即自身免疫功能出現紊亂導致的疾病。詳細說來是因為體內產生了過多的乙醯膽鹼受體抗體，導致神經-肌肉接頭處傳遞障礙而引起的肌肉無力。中醫認為它屬於“脾胃氣虛，中氣下陷”為虛證。其誘因據調查表明，有相當一部分是因為反覆的感冒發燒，一部分是因為生氣等精神刺激，還有一部分沒有明確的誘因。 因為肌無力是一種症狀，很多疾病都可以引起全身或區域性的肌肉無力，如運動神經元病，進行性肌營養不良等，而重症肌無力是一種疾病，是不同的概念，所以要先確診，才能確定治療方案。 有些神經系統疾病如運動神經元疾病、多發性神經炎、進行性肌不良等也會造成全身或者區域性的肌肉無力，建議您到當地三級甲等醫院，掛號神經內科，做新斯的明試驗，這是臨床診斷重症肌無力最簡單、最可靠的首選方法，而且價格便宜，確診率高。臨床診斷還有疲勞試驗、肌電圖、乙醯膽鹼受體抗體滴度測定、胸部增強CT等手段。如確診為重症肌無力請儘快和我院聯絡，抓住治療時機，儘早治療。 重症肌無力是公認的難治性疾病，但又是目前發病機制較明確的疾病，中醫治療重症肌無力最新方法隨著醫療水平的進步，我院採用中西醫結合的方法可以使大多數患者好轉或臨床痊癒（即病人的臨床症狀和體徵消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切治療重症肌無力的藥物）。