目前，還無法100%準確的判斷，孩子是一定會得還是一定不會得，但孩子患帕金森病的發病率是會比沒有家族史的人群高一點。不過，也不用特別擔心，我後面會進一步解釋。

對於遺傳機率，目前發現的少部分帕金森患者，會表現出家族遺傳特徵，這部分人群比例約佔到 10%-15%。

雖然，帕金森病遺傳機率較小，但還是表現出了遺傳傾向。

隨著目前的研究，有越來越多的與帕金森病發病機制相關的「基因」己被確定。

一些基因的突變已經被證實會導致家族性帕金森病的發生。

“ 繼Polymeropoulos等人，研究發現第一個帕金森病的相關基因 [PARK1基因] 之後，研究者一共命名了18個基因，透過連鎖分析和全基因組關聯研究確定了 PARK1～15和PARK16～18。”[1]

[1]參考文獻：常彥青, 馮琛卓, 劉俊平, 湯穎. 帕金森病遺傳學的臨床研究進展[J]. 中華神經科雜誌, 2015, 48(3):230-232.

透過研究，已經確定這18個特定的基因與帕金森病的發生密切相關。如果這些基因有突變的情況，那極有可能導致帕金森病的發生。

我們可以瞭解孩子的這些基因，利用「基因檢測」技術，可以知道孩子的哪些基因發生了突變，預測孩子患帕金森病的機率，可以及早的做還預防。

因為，除了遺傳的因素，帕金森病的發生也是受到年齡、性別，以及後天環境因素（飲食、情緒、用腦習慣等等）的具大影響。所以，瞭解患病機率，做好預防非常重要。