蠶豆病屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現度不一，所以即使父母雙方都沒病也可能為父方或母方攜帶顯性遺傳基因而無臨床表現。

你好，蠶豆病有一定的遺傳性，父母如果有蠶豆病的話，孩子遺傳的可能性大。父母如果沒有蠶豆病，一般孩子患蠶豆病的可能性很小，但也不能排除患蠶豆病的可能。孩子的情況建議等孩子大一點再到大醫院檢查確診一下

蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。

遺傳性

G6PD缺乏症是一種X連鎖不完全顯性遺傳，以前認為是X連鎖隱性遺傳，後來發現一些女性雜合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表現為X連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發病，就不能說是傳男不傳女的遺傳規律了。根據G6PD缺乏症特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。

通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女，都可導致發病。有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現，即外顯率不是

100%，這種情況就是不完全顯性。正如G6PD缺乏症一樣，因屬於X連鎖，群體中出現外顯不全現象，故稱X連鎖不完全顯性遺傳。

G6PD缺乏症為X伴性不完全顯性遺傳，男性發病多於女性。通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女，都可導致發病。有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現，即外顯率不是

100%，這種情況就是不完全顯性。也就是父母可能有一方是顯性基因攜帶者而無臨床表現的，正如G6PD缺乏症一樣，因屬於X連鎖，群體中出現外顯不全現象，稱X連鎖不完全顯性遺傳。