12w 省醫nt3.9，不死心當天去私立查3.8，幾乎沒區別。
私立的醫生告知我14w之前可做絨毛穿刺，並建議我去本地最牛逼的醫院，牛逼的醫院＝掛不到號，當時我也以為只有這麼一家醫院可以做絨毛穿刺，並未考慮其他醫院。於是乎，找關係加號，隔了4天后在該醫院複查nt，3.1，恍惚是個好訊號。但是胎盤後壁並覆蓋宮頸口，醫生告知我後壁不是關鍵，覆蓋宮頸口做絨穿會大機率導致流產，安排了16w的排畸。
16+1排畸，nf正常，其他一切正常，於是等待19w的羊穿。
羊穿也是波折，瞭解羊穿都知道，如果染色體有問題，醫院很快會電話告知。我在穿完第二天接到電話，所幸只是告知我樣本被母血汙染，需要培養，結果推遲兩週。
羊穿結果還未出來前，22w做了大排畸➕心超，排畸發現左心室強光點，但心超並未發現，因此判定無異常。
過了幾天，23w去看了下羊穿醫院的檢驗報告，發現我的報告已經出來了，陰性。這會兒我才真的放下心，安心待產。目前31+，各種買買買，待產中。
在查出nt異常開始，我就在瞭解各種nt問題，瞭解得越多，越發現，不必要焦慮。
常見的三體是13 18 21，這個大家都懂，但是13 18很容易透過b超排除，也就是我在16w做的排畸，因為這兩條的三體基本上伴隨發育遲緩，甚至是合併嚴重畸形。為何其他染色體三體不常見？因為除了性染色體和這幾條，其他三體基本上早期就自行流產了，存活不了那麼久。
那麼還剩下21，21很多發育不存在問題，所以21三體是最常見的三體。但是如果早期b超測量到鼻骨發育正常，那麼又增加了希望。希望早點知道結果的孕媽，可以做無創，無創針對21三體還是比較準的。
最後，nt增厚的孕媽，切記不能忽視胎兒心超，在與有的孕媽交流時，她們會說，排畸會看心臟，心超就沒必要了，這真的是繆言。
12w 省醫nt3.9，不死心當天去私立查3.8，幾乎沒區別。
私立的醫生告知我14w之前可做絨毛穿刺，並建議我去本地最牛逼的醫院，牛逼的醫院＝掛不到號，當時我也以為只有這麼一家醫院可以做絨毛穿刺，並未考慮其他醫院。於是乎，找關係加號，隔了4天后在該醫院複查nt，3.1，恍惚是個好訊號。但是胎盤後壁並覆蓋宮頸口，醫生告知我後壁不是關鍵，覆蓋宮頸口做絨穿會大機率導致流產，安排了16w的排畸。
16+1排畸，nf正常，其他一切正常，於是等待19w的羊穿。
羊穿也是波折，瞭解羊穿都知道，如果染色體有問題，醫院很快會電話告知。我在穿完第二天接到電話，所幸只是告知我樣本被母血汙染，需要培養，結果推遲兩週。
羊穿結果還未出來前，22w做了大排畸➕心超，排畸發現左心室強光點，但心超並未發現，因此判定無異常。
過了幾天，23w去看了下羊穿醫院的檢驗報告，發現我的報告已經出來了，陰性。這會兒我才真的放下心，安心待產。目前31+，各種買買買，待產中。
在查出nt異常開始，我就在瞭解各種nt問題，瞭解得越多，越發現，不必要焦慮。
常見的三體是13 18 21，這個大家都懂，但是13 18很容易透過b超排除，也就是我在16w做的排畸，因為這兩條的三體基本上伴隨發育遲緩，甚至是合併嚴重畸形。為何其他染色體三體不常見？因為除了性染色體和這幾條，其他三體基本上早期就自行流產了，存活不了那麼久。
那麼還剩下21，21很多發育不存在問題，所以21三體是最常見的三體。但是如果早期b超測量到鼻骨發育正常，那麼又增加了希望。希望早點知道結果的孕媽，可以做無創，無創針對21三體還是比較準的。
最後，nt增厚的孕媽，切記不能忽視胎兒心超，在與有的孕媽交流時，她們會說，排畸會看心臟，心超就沒必要了，這真的是繆言。