重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常“秩序”。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。

機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

重症肌無力的患病原因是什麼？

重症肌無力是神經肌肉接頭之間傳遞功能障礙所致的慢性疾病,與其自身的免疫異常有關,所以又認為是一種自身免疫疾病.

患者輕則眼瞼下垂,複視或斜視,眼球轉動不靈.重則四肢無力、身體倦怠、頸軟頭傾、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、語言不清導致生活不能自理，累及呼吸肌時，出現呼吸困難發生危象。

重症肌無力病發原因機理一般認為如下：

神經與肌肉接頭傳遞障礙：是神經肌肉接頭處突觸後膜上已醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。胸腺問題：胸腺是免疫的重要器官，臨床資料證明10%以上的重症肌無力病人有胸腺腫瘤。沒有腫瘤的患者中80%也有胸腺肥大或發生中心增多，不管是否有胸腺腫瘤，在多數重症肌無力的病人裡，胸腺切除後，症狀均有不同程度好轉，後而復發，並症狀加重。感染及遺傳因素。其他因素：內分泌障礙，重症肌無力患者常伴發內分泌疾病：如甲亢。自身免疫疾病：如多發性皮肌炎、系統性紅斑狼瘡等。