硫酸氫氯吡格雷片的藥理毒理作用是？藥效學特性氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑，選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa複合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑透過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的，因此暴露於氯吡格雷的血小板的整個生命週期都受到影響，血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。氯吡格雷75 mg，每日1次重複給藥，從第1天開始明顯抑制 ADP 誘導的血小板聚集，抑制作用逐步增強並在3-7天達到穩態。在穩態時，每天服用氯吡格雷75 mg的平均抑制水平為40-60%，一般在中止治療後5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。

硫酸氫氯吡格雷片 用於預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它神經系統功能障礙症疾病。使用時應注意1.使用的病人需手術時應告知外科醫生； 2.肝臟損傷、有出血傾向患者慎用； 3.由於對妊娠及哺乳期婦女沒有足夠的臨床研究，對妊娠婦女只有在必須應用時才可應用。動物研究可進入乳汁，所以應以用藥對哺乳期婦女的重要性來決定是否停止哺乳還是停藥； 4.腎功能不全及老年患者使用本品時不需調整劑量； 5.兒科使用：尚沒有兒童用藥的安全性資料； 6.如急需逆轉本品的藥理作用可進行血小板輸注。