常見的官能團包括滷原子、羥基、羧基、醛基、羰基等：
1、鹵化烴：滷原子
在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇。
在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴。
2、醇：醇羥基
能與鈉反應產生氫氣。
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）。
能與羧酸發生酯化反應。
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）。
3、醛：醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應。
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱。
能被氧化成羧酸。
能被加氫還原成醇。
4、酚：酚羥基。
具有酸性，能與鈉反應得到氫氣。
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化。
5、羧酸：羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸），能與鈉反應得到氫氣。
不能被還原成醛。
能與醇發生酯化反應。
6、酯：酯基
能發生水解得到酸和醇。
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
常見的官能團包括滷原子、羥基、羧基、醛基、羰基等：
1、鹵化烴：滷原子
在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇。
在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴。
2、醇：醇羥基
能與鈉反應產生氫氣。
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）。
能與羧酸發生酯化反應。
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）。
3、醛：醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應。
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱。
能被氧化成羧酸。
能被加氫還原成醇。
4、酚：酚羥基。
具有酸性，能與鈉反應得到氫氣。
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化。
5、羧酸：羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸），能與鈉反應得到氫氣。
不能被還原成醛。
能與醇發生酯化反應。
6、酯：酯基
能發生水解得到酸和醇。
擴充套件資料官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。