酶濃度的調節主要有兩種方式,一種是誘導或抑制劑的合成;一種是調節酶的降解。
調節酶的活性
激素透過與細胞膜或細胞內受體相結合而引起一系列生物學效應,以此來調節酶活性。
反饋抑制調節
許多小分子物質的合成是由一連串的反應組成的,催化此物質生成的第一步的酶,往往被它們的終端產物抑制。這種抑制叫反饋抑制(feedback inhibition)。例如由蘇氨酸生物合成為異亮氨酸,要經過5步,反應第一步有蘇氨酸脫氨酶(threonine deaminase)催化,當終產物異亮氨酸濃度達到足夠水平時,該酶就被抑制,異亮氨酸結合到酶的一個調節部位上,透過可逆的別夠作用對酶產生抑制。當異亮氨酸的濃度下降到一定程度,蘇氨酸脫氨酶又將重新表現活性,從而又重新合成異亮氨酸。
抑制劑可調節
酶受大分子抑制劑或小分子物質抑制,從而影響活性。例如:大分子物質胰蛋白酶抑制劑,可以抑制胰蛋白酶的活性。小分子的抑制劑如一些反應產物:像1,3-二磷酸甘油酸變位酶的活性受到它的產物2,3-二磷酸甘油酸的抑制,從而可對這一反應進行調節。
此外某些無機離子可對一些酶產生抑制,對另外一些酶產生啟用,從而對酶活性起調節作用。酶活性也可受到大分子物質的調節,例如抗血友病因子可增強絲氨酸蛋白酶的活性,因此它可明顯地促進血液凝固過程。
其他調節方式
透過別夠調控、酶原的啟用、酶的可逆共價修飾和同工酶來調節酶活性。
酶濃度的調節主要有兩種方式,一種是誘導或抑制劑的合成;一種是調節酶的降解。
調節酶的活性
激素透過與細胞膜或細胞內受體相結合而引起一系列生物學效應,以此來調節酶活性。
反饋抑制調節
許多小分子物質的合成是由一連串的反應組成的,催化此物質生成的第一步的酶,往往被它們的終端產物抑制。這種抑制叫反饋抑制(feedback inhibition)。例如由蘇氨酸生物合成為異亮氨酸,要經過5步,反應第一步有蘇氨酸脫氨酶(threonine deaminase)催化,當終產物異亮氨酸濃度達到足夠水平時,該酶就被抑制,異亮氨酸結合到酶的一個調節部位上,透過可逆的別夠作用對酶產生抑制。當異亮氨酸的濃度下降到一定程度,蘇氨酸脫氨酶又將重新表現活性,從而又重新合成異亮氨酸。
抑制劑可調節
酶受大分子抑制劑或小分子物質抑制,從而影響活性。例如:大分子物質胰蛋白酶抑制劑,可以抑制胰蛋白酶的活性。小分子的抑制劑如一些反應產物:像1,3-二磷酸甘油酸變位酶的活性受到它的產物2,3-二磷酸甘油酸的抑制,從而可對這一反應進行調節。
此外某些無機離子可對一些酶產生抑制,對另外一些酶產生啟用,從而對酶活性起調節作用。酶活性也可受到大分子物質的調節,例如抗血友病因子可增強絲氨酸蛋白酶的活性,因此它可明顯地促進血液凝固過程。
其他調節方式
透過別夠調控、酶原的啟用、酶的可逆共價修飾和同工酶來調節酶活性。