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1 # 好孕是怎麼練成的
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2 # 產科俞醫生
兩次唐氏篩查都是高風險，題主的心也真是大呀，竟然做了早唐高風險後，還再次選擇了中唐篩查，可是不幸的是再次提示高風險。
唐氏篩查是中國目前的一種篩查非整倍體的手段，包括早唐篩查和中唐篩查，篩查的主要內容是21-三體，或18-三體，還有就是神經管缺陷。題主講的高風險不知道是講18-三體，還是21-三體，但是都不重要。重要的是唐氏篩查高風險，不一定提示胎兒一定是異常的，但是提示胎兒染色體異常的風險性增加。接下來的首要目標就是確定胎兒是否真的存在染色體異常，可以做一下羊水穿刺核型分析，確診胎兒是否真的異常。更專業點就是應該遺傳門診諮詢，進一步檢查是否真的存在染色體異常。
總結，兩次唐氏篩查高風險，只是提示胎兒存在異常的風險增加，並不一定提示胎兒染色體一定異常。需要進一步進行產前診斷如羊水穿刺核型分析，可以先諮詢一下遺傳門診。祝好孕。
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唐氏篩查是透過檢測孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）等的濃度，並結合孕婦的年齡，透過公式計算出孕婦懷有染色體異常胎兒和發生神經管缺陷胎兒的發生風險。
篩查範圍包括13、18、21號等染色體和神經管畸形。
一般情況下，產檢過程中唐篩只需要做一次，如果是高風險，代表胎兒染色體異常的風險較高，但唐篩有一定的假陽性率，高危並不一定就是胎兒異常，需要進行羊水穿刺明確診斷。
所以，建議唐篩高危的寶媽媽進行羊水穿刺。