染色體顯帶：使染色體不同部位顯示特異帶紋的實驗過程。 現在常用的染色體顯帶技術主要是G顯帶和R顯帶兩種，且兩種顯帶所示恰好顏色相反。但染色體分析常常使用G顯帶。

顯帶染色是將染色體經過一定程式的處理,並用特定的染料染色後,使染色體在其長軸上顯示出一個個明暗交替或深淺不同的橫紋,這樣的橫紋就叫做染色體的帶。

每條染色體都含有一定數量、一定排列順序、一定寬窄和染色深淺或明暗不同的帶,這就構成了每條染色體的帶型。顯示染色體帶的過程稱為染色體顯帶。

20世紀60年代末出現的染色體顯帶技術,為染色體的研究提供了更有效的方法。染色體的顯帶技術分為兩大類:一類為整條染色體的顯帶技術,如Q帶和G帶另一類為染色體區域性的顯帶技術,如J帶和C帶。

1968年,瑞典學者卡斯珀松( T.O.Caspersson,1910—)首次應用熒光染料氮芥喹葉因處理染色體標本,發現染色體因著色不同能夠沿其縱軸顯示出寬窄和亮度不同的熒光帶。這種明暗相間的帶紋被稱為Q帶。Q帶受制片過程和熱處理的影響較小,製片效果較好,帶型鮮明。但是,由於熒光持續存在的時間很短,必須立即進行顯微攝影。另外,必須有熒光顯微鏡才能進行觀察,所以,不能為一般實驗室所採用。後來,研究者發現染色體標本如果先經過鹽、鹼、熱、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢劑等的處理後,再用一種叫做Giemsa的染液染色,也能使染色體沿其縱軸顯示出深淺相間的帶紋,這個帶紋稱為G帶。G帶在各條染色體上顯出的帶型和Q帶型基本相同。由於G帶染色沒有Q帶的缺點,在普通顯微鏡下就可以進行觀察,所以為一般實驗室普遍採用。

利用Q帶、G帶等顯帶技術,可以顯示出人類每一條染色體的特異帶型,這為識別和分析每條染色體提供了必要的條件。

在植物染色體顯帶上最常用的是Giemsa分帶技術，其中C帶和N帶較為常用。C帶的形成認為是高度重複序列的DNA（異染色質）經酸鹼變性和復性處理後，易於復性，而低重複序列和單一序列DNA（常染色質）不復性，經Giemsa染色後呈現深淺不同的染色反應。這種差異反映染色體結構的差異。