可以。

　　生根粉能透過強化、調控植物內源激素的含量和重要酶的活性，促進生物大分子的合成，誘導植物不定根或不定芽的形成，調節植物代謝強度，達到提高育苗、造林成活率及作物產量、質量和抗性的目的。

　　多肉植物的生根特性與其他植物不同，因為多肉植物內源生長素普遍較高，同時富含水分。這一生理特點可能和其特殊的光合作用(景天科酸代謝途徑)有關，在離體細胞培養中也可以找到充足的證據證明之。

　　多肉植物的插條在曠置時，隨著水分的蒸發，體液濃縮，內源激素相對增高，當超過生根的閾值時，既可形成根原基，繼而生根。由於多肉植物富含水分，與其他植物相比，他的激素濃縮可行範圍就顯得很大，而不像其他植物，在內源激素尚未到達閾值的時候已經枯萎壞死。而造成多肉植物插條腐爛、壞死和不能生根的大多數原因主要是在曠置階段遭受到微生物的感染或繼發內源激素紊亂。

　　所以在設計多肉植物的生根粉時，要遵循 “抗微生物為主，激素調節為輔”的原則。

可以。

ABT生根粉能透過強化、調控植物內源激素的含量和重要酶的活性，促進生物大分子的合成，誘導植物不定根或不定芽的形成，調節植物代謝強度，達到提高育苗、造林成活率及作物產量、質量和抗性的目的。

多肉植物的生根特性與其他植物不同，因為多肉植物內源生長素普遍較高，同時富含水分。這一生理特點可能和其特殊的光合作用(景天科酸代謝途徑)有關，在離體細胞培養中也可以找到充足的證據證明之。

多肉植物的插條在曠置時，隨著水分的蒸發，體液濃縮，內源激素相對增高，當超過生根的閾值時，既可形成根原基，繼而生根。由於多肉植物富含水分，與其他植物相比，他的激素濃縮可行範圍就顯得很大，而不像其他植物，在內源激素尚未到達閾值的時候已經枯萎壞死。而造成多肉植物插條腐爛、壞死和不能生根的大多數原因主要是在曠置階段遭受到微生物的感染或繼發內源激素紊亂。

所以在設計多肉植物的生根粉時，要遵循“抗微生物為主，激素調節為輔”的原則。