共濟失調的分類：

1.Friedreich型共濟失調：常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩，漸出現後索損害的症狀

2.遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見

3.Marie型共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束徵及欣快，智力減退。

4. 橄欖小腦橋腦萎縮（OPCA）：常染色體顯性遺傳，中年後起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智慧減退和錐體外系症狀如帕金森綜合徵等，但無眼球震顫。

5. 脊髓小腦型：主要有共濟失調－毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發病，小腦型共濟失調，構音障礙，面板、顏面毛細血管擴張，多數伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。青春期後出現深感覺消失等脊髓後索症狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反覆發生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。

如果確定是遺傳性的話，遺傳下一代的機率是挺高的。

建議發覺有疾病的徵兆，就應該及時去醫院檢查，發現病症就及時加以治療，這樣就會大大提高治療效果，不會耽誤病情，患者也不會承受太多病痛，同時費用也不會太高。

題主的問題有歧義，如果是脊髓小腦性共濟失調，那他是常染色體顯性遺傳。還有共濟失調也是一種體徵，是指肌力正常的情況下運動的協調障礙，通常是多重原因導致大腦，小腦，前庭系統等的損害說發生。廣義上來說，喝醉酒出現的站不穩，走路歪斜等也是共濟失調的一種體徵。

共濟失調的遺傳性會給患者的下一代帶來很大的傷害，一旦確診就要儘快到正規的醫院接受治療，合理的治療可以幫助患者身體恢復。治療不當回引發其他疾病，對壽命是有一定影響的！