無創DNA,它是透過抽取媽媽的血液，從裡面可以提取到遊離DNA,那麼其中有一部分就是我們的胎寶寶的DNA.這樣可以透過胎兒的DNA可以來分析，有沒有出現染色體異常。無創DNA有好處和弊處。

無創DNA有好處和弊處

無創DNA檢查方式簡單，可以避免很多產前診斷併發症。

對於21,18,13三體檢測的準確率達到百分之九十以上。

但是它也是一種篩查，他不是最終的確診，就是你看不到白紙黑字，你真正的染色體的報告。

但是在做無創dna之前，我們要知道這是一種新技術，能檢測出二十一，十八，十三這三種最常見的染色體異常，他準確率能夠在95%以上。但是呢，我們有一些慎重和不適合適用的情況。而且只能檢測這三對染色體,不能檢測所有的染色體。

無創DNA的費用還是比較高的，大概在2000多塊錢左右，不能取代羊膜穿刺。

準媽媽一定了解這樣一項檢查之後，跟醫生進行充分的溝通，選擇你認為對於你來說最放心最保險的一種方法。

胎兒做無創DNA基因檢查主要檢查胎兒非整倍體染色體異常，主要包括21-三體，18三體，13三體，也就是說現階段的無創DNA基因檢測，主要篩查21-三體，18-三體，13-三體。存在侷限性（就三種），但是檢出率較其他篩查高。

無創DNA檢查流程如下

無創DNA基因檢查替代傳統血清學檢查，將會出現下列情況。21-三體檢出率增加7%，全部染色體異常檢出率降低28%染色體異常檢出率80%以上，漏篩17%對風險值≥1：100者中21-三體，18-三體，13-三體，性染色體常分別可達82.9%，8.2%，3.9%，5%。但由於早孕篩查發現染色體異常有30%是除了常見三倍體以外的其他染色體異常，容易被漏診。對神經管畸形及其他不良結局的預示作用無法體現。

總結，無創DNA基因檢測可以對21-三體，18-三體，13-三體，性染色體有較高的檢出率。但是對其他染色體異常和神經管畸形缺乏預示作用。但是無創是種趨勢，以後必將會研發出更多的染色體異常篩查。祝好孕。