如果平時出現運動神經元損傷，一般認為是肌肉萎縮或神經索側硬化所致。這是一種退行性、神經性疾病，發病率也比較高，一般來說，如果是高血壓、高血糖的患者可能患上這種疾病比較大。平時注意去神經內科檢查，平時可以給予霧化治療，在平時可以霧化的時候加入少量氨溴索。此外，做一些有益於神經元的運動。

運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症、 進行性延髓麻痺、 原發性側索硬化等。

因運動神經元損傷的病情複雜，其病因目前還不明確，專家猜測與以下因素有關：

1、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。

2、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現 免疫複合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性。

3、遺傳因素：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。

按發病部位

1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱 肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。

3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。

1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。兩性無差別。臨床特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因 呼吸麻痺和窒息而死亡。

2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。先有肩胛帶或 骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌 假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。

3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。