DNA的複製順序是5‘到3’
DNA複製是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的複製過程，複製的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程透過邊解旋邊複製和半保留複製機制得以順利完成。
DNA區域性雙鏈解開後，兩條單鏈DNA複製的引發過程有所差異，但是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5’—3’持續的合成下去，不形成岡崎片段，後者則隨著複製叉的出現，不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
當岡崎片段形成後，DNA聚合酶Ⅰ透過其5"→3"外切酶活性切除岡崎片段上的RNA引物，同時，利用後一個岡崎片段作為引物由5"→3"合成DNA。最後兩個岡崎片段由DNA連線酶將其接起來，形成完整的DNA滯後鏈。
真核生物在染色體的多個點開始DNA複製，因此複製叉在染色體的許多點處相遇並終止。
1、半保留複製：DNA在複製時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留複製。
2、雙向複製：DNA複製時，以複製起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向複製
3、半不連續複製：由於DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3"→5"方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（前導）（leading strand)。而以5"→3"方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（滯後鏈）（lagging strand)。DNA在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
DNA的複製順序是5‘到3’
定義DNA複製是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的複製過程，複製的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程透過邊解旋邊複製和半保留複製機制得以順利完成。
過程DNA區域性雙鏈解開後，兩條單鏈DNA複製的引發過程有所差異，但是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5’—3’持續的合成下去，不形成岡崎片段，後者則隨著複製叉的出現，不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
當岡崎片段形成後，DNA聚合酶Ⅰ透過其5"→3"外切酶活性切除岡崎片段上的RNA引物，同時，利用後一個岡崎片段作為引物由5"→3"合成DNA。最後兩個岡崎片段由DNA連線酶將其接起來，形成完整的DNA滯後鏈。
真核生物在染色體的多個點開始DNA複製，因此複製叉在染色體的許多點處相遇並終止。
DNA複製的特點1、半保留複製：DNA在複製時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留複製。
2、雙向複製：DNA複製時，以複製起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向複製
3、半不連續複製：由於DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3"→5"方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（前導）（leading strand)。而以5"→3"方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（滯後鏈）（lagging strand)。DNA在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。