人類基因遺傳病主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

推測父母雙方都攜帶致病基因所生子女患病的機率，一要看父母雙方攜帶的致病基因是在常染色體還是性染色體，二要看父母雙方攜帶的是顯性遺傳病基因還是隱性遺傳病基因， 三要看父母雙方攜帶的致病基因是來自單基因還是多個基因。

如果是常染色體顯性遺傳病，遺傳特點是連續遺傳，子代病人無性別差異。如果是常染色體隱性遺傳病，表現為隔代相傳，子代病人無性別差異。

如果致病基因在性染色體上，X染色體顯性遺傳病表現特點是，連續交叉遺傳，子代病人女多於男。X染色體隱性遺傳病表現為，隔代交叉遺傳，子代病人男多於女。Y染色體遺傳病表現為父傳子，子傳孫。

多基因遺傳病呈家族聚集趨勢，難以預測。

基因病非常的複雜，種類包括單基因病、多基因病和染色體病等，遺傳方式也有很多種，比如隱性遺傳、顯性遺傳和伴性遺傳等。

按照您題目中的描述，感覺您問的更像是常染色體單基因隱性遺傳病（AR），這類疾病有很多，如白化病、苯丙酮尿症等。如果父母雙方表型正常且均為致病基因攜帶者的話，並不影響正常懷孕，後代有1/2的機率為正常表型的致病基因攜帶者（與父母相同）、1/4的機率為正常人、1/4的機率為此類遺傳病患者。

此外，常染色體顯性遺傳病（AD）也較為常見，如亨廷頓舞蹈症等，這種型別的疾病不存在正常攜帶者，只要體內有一個致病基因就會發病。若父母之一為患者（雜合子），後代就有一半的機率患病，一半的機率正常；若父母均為患者（雜合子），則後代3/4的機率患病，1/4機率正常。這種型別的遺傳病通常呈家系出現，可能每代都有患者。

還有一種是伴性遺傳病，與性別有關，如色盲、血友病等。

遺傳病較為複雜，遺傳過程中可能出現基因突變、不完全表達、延遲表達等多種特殊情況，對於有遺傳病家族史的夫妻或者曾經生育過一個遺傳病胎兒的夫妻，建議在備孕前到專業醫療機構進行遺傳諮詢，懷孕中透過絨毛穿刺或羊水穿刺等方法進行產前診斷；對於生育健康寶寶機率較低的夫妻，可以透過三代試管技術進行植入前篩查。

夫妻兩人都帶致病性基因，能正常懷孕又能生出正常的孩子的可能性幾乎為鄰，否則的話，怎麼會提倡人們去做婚前檢查呢？！